2-hydroxymethyl-cyclohexanecarboxylic acid | 93379-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-Hydroxymethyl-cyclohexancarbonsaeure；2¹-Oxy-hexahydro-o-toluylsaeure；2-Methylol-cyclohexan-carbonsaeure-(1)；2-Hydroxymethyl-cyclohexan-carbonsaeure；2-(Hydroxymethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 93379-40-9
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• mdl: MFCD00242685
• 分子量: 158.197
• InChiKey: SHDCPKOVNWRERY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  316.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-cyclohexanecarboxylic acid 生成 8-oxabicyclo[4,3,0]nonane-7-one
  参考文献：
  名称：

  Einhorn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 300, p. 160,176, 177

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)苯甲酰胺 在 盐酸 、 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 2-hydroxymethyl-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Einhorn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 300, p. 160,176, 177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Procédé de préparation de dérivés de l'octahydroindole et intermédiaires de préparation
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0267098A1

  公开（公告）日：1988-05-11

  Procédé de préparation des dérivés de formule : ainsi que de leurs sels d'addition avec les acides et les intermédiaires.

  式衍生物及其与酸和中间体的加成盐的制备工艺。
• Cycloalkyl substituted triazole compounds as agonists of the APJ receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11020395B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I) (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构：(I) (II) 变量的定义见本文。
• Willstaetter; Jaquet, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 777
  作者：Willstaetter、Jaquet

  DOI：——

  日期：——
• PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES, AND THEIR USE AS ANTIPSYCHOTICS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0625978A1

  公开（公告）日：1994-11-30