1-(7-(cyclohexylmethoxy)heptyl)-4-nitrobenzene | 1266665-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(7-(cyclohexylmethoxy)heptyl)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-[7-(cyclohexylmethoxy)heptyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 1266665-93-3
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₃
• 分子量: 333.471
• InChiKey: HKRVMJSLRFIMPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-(cyclohexylmethoxy)heptyl)-4-nitrobenzene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 12.0h， 以94%的产率得到4-(7-(cyclohexylmethoxy)heptyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  IMIDAMIDE SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供可以抑制神经酰胺激酶1和神经酰胺激酶2（SphK1和SphK2）活性的Imidamide（胺基）类似物。这些化合物可以预防肿瘤中的血管生成。

  公开号：

  US20120214858A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚烯 在 sodium hydride 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 1-(7-(cyclohexylmethoxy)heptyl)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  IMIDAMIDE SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供可以抑制神经酰胺激酶1和神经酰胺激酶2（SphK1和SphK2）活性的Imidamide（胺基）类似物。这些化合物可以预防肿瘤中的血管生成。

  公开号：

  US20120214858A1

文献信息

• IMIDAMIDE SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20120214858A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Imidamide (amidine) analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumors.

  提供可以抑制神经酰胺激酶1和神经酰胺激酶2（SphK1和SphK2）活性的Imidamide（胺基）类似物。这些化合物可以预防肿瘤中的血管生成。
• Imidamide sphingosine kinase inhibitors
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US09421177B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  Imidamide (amidine) analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumors.

  提供了能够抑制鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2(SphK1 & SphK2)活性的imidamide（酰胺）类似物。这些化合物可以防止肿瘤的血管生成。
• US9421177B2
  申请人：——

  公开号：US9421177B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9908849B2
  申请人：——

  公开号：US9908849B2

  公开（公告）日：2018-03-06
• [EN] IMIDAMIDE SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAMIDES INHIBITEURS DE SPHINGOSINE KINASE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2011020116A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Imidamide (amidine) analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphKl & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumors.