4,4-哌啶二醇 | 73390-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4,4-哌啶二醇
• 英文名称: piperidine-4,4-diol
• CAS: 73390-11-1
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: TUDHHJQPQZFEIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-哌啶二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、354.64 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 N-BOC-4-氨基-4-羧酸哌啶
  参考文献：
  名称：

  Parallel solution- and solid-Phase synthesis of spirohydantoin derivatives as neurokinin-1 receptor ligands

  摘要：

  The combination of the 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl group with a spirohydantoin motive as a central scaffold was the basis for the design of a combinatorial library targeted towards the neurokinin-1 receptor. A solution-and solid-phase procedure is described and binding affinities of representative compounds presented. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00488-2

文献信息

• Bicyclic Benzimidazole Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators
  申请人：Egle Ian

  公开号：US20090192169A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Compounds of Formula I: wherein A, B, D, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, and n are as defined for Formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  式I的化合物： 其中A、B、D、L、R1、R2、R3、R4、m和n的定义如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及用于制备的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗中的应用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130143870A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了它们的含义。
• 含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN111356687B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明涉及一种含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用。该化合物具有式(I)所示结构。该类化合物可以有效抑制包括EGFR ex19del/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S在内的EGFR C797S突变,同时对包括单点突变L858R、ex19del和双点突变如L858R/T790M，ex19del/T790M等也有较高抑制活性，并且，这类化合物对野生型EGFR抑制作用弱，即具有很好的选择性。有潜力成为用作携带EGFR C797S突变的恶性肿瘤，尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的药物，有较大的应用价值。
• New derivatives of amidines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Auvin Serge

  公开号：US20050261269A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Novel derivatives of amidines of formula wherein the substituents are defined as in the specification which are useful for inhibiting activity on NO-synthase enzymes producing nitrogen mono oxide and/or trapping the reactive oxygen species (ROS) making them useful for treating various diseases.

  该项发明涉及公式中所定义的取代基的新型氨基甲酸酰胺衍生物，其对产生一氧化氮的NO合酶酶活性具有抑制作用，并且对于捕获反应性氧化物种（ROS）也具有作用，因此对于治疗各种疾病是有用的。
• Derivatives of amidines, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Ipsen Pharma S.A.S.

  公开号：US07576241B2

  公开（公告）日：2009-08-18

  A compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification useful as intermediates.

  一种化合物的公式如下，其中取代基的定义如规范中所述，可用作中间体。