[1-(4-phenylphenyl)vinyl]pyrrolidine | 237436-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(4-phenylphenyl)vinyl]pyrrolidine
• 英文别名: 1-[1-(4-Phenylphenyl)ethenyl]pyrrolidine
• CAS: 237436-13-4
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: ZHBRSVSVYQJIBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚乙基丙二酸二乙酯 、 [1-(4-phenylphenyl)vinyl]pyrrolidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以290 mg的产率得到2-(3-biphenyl-4-yl-1-methyl-3-oxo-propyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙烯基溴的新反应模式：通过钯催化的CN偶联/ Michael加成反应实现电影取代。

  摘要：

  钯催化的CN键形成可用于将乙烯基溴转化为相应的烯胺，后者与亚烷基丙二酸酯就地反应以提供迈克尔加合物。总体转化导致起始乙烯基溴的电影取代。

  DOI：

  10.1039/b508464d
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-(1-bromovinyl)-1,1'-biphenyl 在 palladium diacetate R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [1-(4-phenylphenyl)vinyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  乙烯基溴的新反应模式：通过钯催化的CN偶联/ Michael加成反应实现电影取代。

  摘要：

  钯催化的CN键形成可用于将乙烯基溴转化为相应的烯胺，后者与亚烷基丙二酸酯就地反应以提供迈克尔加合物。总体转化导致起始乙烯基溴的电影取代。

  DOI：

  10.1039/b508464d

文献信息

• Structure−Activity Relationships of a Series of Pyrrolo[3,2-<i>d</i>]pyrimidine Derivatives and Related Compounds as Neuropeptide Y5 Receptor Antagonists
  作者：Mark H. Norman、Ning Chen、Zhidong Chen、Christopher Fotsch、Clarence Hale、Nianhe Han、Ray Hurt、Tracy Jenkins、John Kincaid、Longbin Liu、Yuelie Lu、Ofir Moreno、Vincent J. Santora、Jennifer D. Sonnenberg、William Karbon

  DOI：10.1021/jm000269t

  日期：2000.11.1

  a series of pyrrolo[3, 2-d]pyrimidine derivatives was prepared and evaluated for their ability to bind to Y5 receptors in vitro. We report here the synthesis and initial structure-activity relationship investigations for this class of compounds. The target compounds were prepared by a variety of synthetic routes designed to modify both the substitution and the heterocyclic core of the pyrrolo[3,2-d]pyrimidine

  已显示神经肽Y（NPY）在调节食物摄入和能量平衡中起重要作用。药理数据表明，Y5受体亚型有助于NPY对食欲的影响，因此Y5拮抗剂可能是治疗肥胖症的有用治疗剂。为了鉴定潜在的Y5拮抗剂，制备了一系列吡咯并[3，2-d]嘧啶衍生物，并评估了它们在体外与Y5受体结合的能力。我们在此报告这类化合物的合成与初始结构-活性关系研究。通过多种旨在修饰吡咯并[3,2-d]嘧啶铅1的取代基和杂环核的合成路线来制备目标化合物。
• Compounds and methods which modulate feeding behavior and related diseases
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US06187777B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  There are provided compounds, compositions and methods of use thereof in the modulation of feeding behavior, obesity, diabetes, cancer (tumor), inflammatory disorders, depression, stress related disorders, Alzheimer's disease and other disease conditions.

  提供了化合物、组合物及其使用方法，用于调节进食行为、肥胖、糖尿病、癌症（肿瘤）、炎症性疾病、抑郁症、与压力相关的疾病、阿尔茨海默病和其他疾病状况。
• BICYCLIC PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1054887A1

  公开（公告）日：2000-11-29
• US6187777B1
  申请人：——

  公开号：US6187777B1

  公开（公告）日：2001-02-13
• US6583154B1
  申请人：——

  公开号：US6583154B1

  公开（公告）日：2003-06-24