3-(2-phenoxy-ethyl)-indole | 86522-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-phenoxy-ethyl)-indole
• 英文别名: 3-(2-Phenoxy-aethyl)-indol；1H-Indole, 3-(2-phenoxyethyl)-；3-(2-phenoxyethyl)-1H-indole
• CAS: 86522-53-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: VLELCEYZLTVYRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-phenoxy-ethyl)-indole-2-carboxylic acid 在 铜 作用下， 生成 3-(2-phenoxy-ethyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  Manske, Canadian Journal of Research, 1931, vol. 4, p. 591,593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly selective synthesis of hydrazones and indoles from olefins
  作者：Moballigh Ahmed、Ralf Jackstell、Abdul Majeed Seayad、Holger Klein、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.044

  日期：2004.1

  Reaction of aliphatic olefins with synthesis gas and hydrazines in the presence of rhodium phosphine catalysts leads directly to the corresponding hydrazones. Applying Iphos as ligand good to excellent yields and high chemo- and regioselectivities were obtained in toluene under mild conditions. In case of aromatic hydrazines in situ Fischer indole synthesis can be combined with the new hydrazone preparation

  在铑膦催化剂存在下，脂族烯烃与合成气和肼的反应直接导致相应的。使用Iphos作为配体，在温和的条件下，可在甲苯中获得优异的收率，并获得较高的化学选择性和区域选择性。如果是芳族肼，则可以将Fischer吲哚合成与新的preparation制备方法结合使用，从而直接从烯烃得到取代的吲哚。
• Manske, Canadian Journal of Research, 1931, vol. 4, p. 591,593
  作者：Manske

  DOI：——

  日期：——