methyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)acetamido)acetate | 179053-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)acetamido)acetate
• 英文别名: tert-butyloxycarbonyl-sarcosyl-glycine methyl ester；Methyl 2-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl](methyl)amino}acetamido)acetate；methyl 2-[[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetyl]amino]acetate
• CAS: 179053-18-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₅
• mdl: MFCD24392668
• 分子量: 260.29
• InChiKey: HZPKHRNOQISLFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.727
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)acetamido)acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 sarcosyl-glycine ethyl amide trifluoracetate
  参考文献：
  名称：

  AMIDES OF CREATNE, METHOD OF THEIR PREPARATION, AND REMEDY POSSESSING A NEUROPROTECTIVE ACTIVITY

  摘要：

  该发明涉及制药化学，特别是新的生物活性物质（BAS）及其性质。具体而言，该发明涉及具有一般式的肌酸衍生物：NH═C(NH 2 )—N(CH 3 )—CH 2 —CO—NH—R*X，其中R为脂肪族、芳香族或杂环芳基L-氨基酸或其衍生物的氨基酸残基，代表氨基酸盐、氨基酸酯、氨基酸酰胺或肽；X为低级有机酸或矿物酸或水。新物质通过上述具有一般式的肌氨酸酰胺的相互作用制备而成，其中：R为氨基酸残基或取代氨基酸残基；X为低分子量有机酸或矿物酸或水，与有机溶剂中的胍基化剂在不超过50°C的温度下反应。新的化合物可用作具有神经保护活性的药物。

  公开号：

  US20110269986A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基肌氨酸 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到methyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)acetamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  一条通往rakicidins大环核心的简明路线。

  摘要：

  描述了rakicidins大内酯核心的有效合成。rakicidins是具有毒性的细胞毒性脂肽，具有有趣的癌细胞选择性，包​​括不依赖HIF-1的低氧选择性细胞毒性和抗侵袭活性。现在，通过访问核心区可以建立初步的SAR，并探索通往rakicidins几个成员的路线。

  DOI：

  10.1039/c1cc15829e

文献信息

• Peptide nucleic acid conjugates
  申请人：Isis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07223833B1

  公开（公告）日：2007-05-29

  A novel class of peptide nucleic acids are described which include a conjugate attached thereto. The peptide nucleic acids generally comprise ligands such as naturally occurring DNA bases attached to a peptide backbone through a suitable linker.

  描述了一种新型的肽核酸，其中包括与之结合的共轭物。这些肽核酸通常由配体组成，例如天然存在的DNA碱基，通过合适的连接剂连接到肽骨架上。
• PEPTIDE NUCLEIC ACID CONJUGATES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0804456B1

  公开（公告）日：2002-08-21
• EP0804456A4
  申请人：——

  公开号：EP0804456A4

  公开（公告）日：1999-05-19
• US7223833B1
  申请人：——

  公开号：US7223833B1

  公开（公告）日：2007-05-29
• US8350077B2
  申请人：——

  公开号：US8350077B2

  公开（公告）日：2013-01-08