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2-((2-methylbenzyl)oxy)ethanol | 861374-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((2-methylbenzyl)oxy)ethanol
英文别名
2-(2-Methyl-benzyloxy)-ethanol;2-[(2-methylphenyl)methoxy]ethanol
2-((2-methylbenzyl)oxy)ethanol化学式
CAS
861374-49-4
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
VUXGDVWWLLCKPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    蛋白激酶B的异喹啉5磺酰胺抑制剂的基于结构的设计。
    摘要:
    研究了新型PKB异喹啉5磺酰胺抑制剂作为潜在抗肿瘤药的基于结构的药物设计。鉴定并模拟了线性原型的结合构象的约束吡咯烷类似物,并通过与相关蛋白PKA的共晶体结构测定进行了研究。观察到具有相似总体构象的抑制剂之间结合模式的详细变化。该系列中的强效PKB抑制剂在细胞测定中抑制GSK3beta磷酸化,与细胞中PKB激酶活性的抑制一致。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.09.055
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇2-甲基苄溴二正丁基氧化锡四丁基溴化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 2-((2-methylbenzyl)oxy)ethanol
    参考文献:
    名称:
    3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
    摘要:
    在一般式(I)及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物,作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
    公开号:
    US20070167433A1
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文献信息

  • (<i>Z</i>)-Selective Enol Triflation of α-Alkoxyacetoaldehydes: Application to Synthesis of (<i>Z</i>)-Allylic Alcohols via Cross-Coupling Reaction and [1,2]-Wittig Rearrangement
    作者:Fumiya Kurosawa、Takeo Nakano、Takahiro Soeta、Kohei Endo、Yutaka Ukaji
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00647
    日期:2015.6.5
    corresponding (Z)-vinyl triflates was achieved by treatment with phenyl triflimide and DBU. The stereochemistry was explained by the “syn-effect,” which was attributed primarily to an σ → π* interaction. The β-alkoxy vinyl triflates obtained were applied to the stereoselective synthesis of structurally diverse (Z)-allylic alcohols via transition metal-catalyzed cross-coupling reaction and [1,2]-Wittig
    α-烷氧基乙醛向相应的(Z)-乙烯基三氟甲磺酸酯的立体选择性转化是通过用三氟甲苯苯基酯和DBU处理而实现的。立体化学由“顺效应”解释,“顺效应”主要归因于σ→π*相互作用。通过过渡属催化的交叉偶联反应和[1,2] -Wittig重排,将获得的β-烷氧基乙烯基三氟甲磺酸酯用于结构多样的(Z)-烯丙基醇的立体选择性合成。
  • Remote C(sp <sup>3</sup> )−H Acylation of Amides and Cascade Cyclization via N‐Heterocyclic Carbene Organocatalysis
    作者:Qing‐Zhu Li、Rong Zeng、Yang Fan、Yan‐Qing Liu、Ting Qi、Xiang Zhang、Jun‐Long Li
    DOI:10.1002/anie.202116629
    日期:2022.4.4
    An N-heterocyclic carbene catalyzed remote C(sp3)−H acylation of amides was developed, and also combined with a cascade cyclization. Over 120 functionalized δ-amino ketones and isoquinolinones with diverse substituents were synthesized in up to 99 % yield under mild conditions. Preliminary mechanistic investigations shed light on the organocatalytic radical reaction mechanism.
    开发了一种 N-杂环卡宾催化的酰胺的远程 C(sp 3 )-H 酰化,并结合了级联环化。在温和条件下以高达 99% 的产率合成了 120 多种具有不同取代基的功能化 δ-基酮和异喹啉酮。初步的机理研究揭示了有机催化自由基反应的机理。
  • Piperidine Derivatives As Renin Inhibitor
    申请人:Herold Peter
    公开号:US20080076766A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, Z, m and n are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.
    该申请涉及一种新的取代哌啶,其通式为(I),其中R1、R2、R3、R4、W、X、Z、m和n在详细说明中各自定义,以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途,特别是作为肾素抑制剂
  • Substituierte Phenoxypropionate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
    申请人:NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.
    公开号:EP0068260A2
    公开(公告)日:1983-01-05
    Neue substituierte Phenoxypropionate der Formel in der R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoff-Atom oder eine C1- bis C4 Alkyl-Gruppe bezeichnen, X für ein Wasserstoff- oder Halogen-Atom oder eine Nitro-, C1- bis C4-Alkyl- oder C,- bis C4-Alkoxy-Gruppe steht, a und n jeweils unabhängig voneinander 1 oder 2 sind und Ar eine Gruppe der allgemeinen Formeln bezeichnet, in der Y für eine Trifluoromethyl-Gruppe, ein Halogen-Atom oder eine Nitro-. Cyano oder C,- bis C6-Alkyl-Gruppe steht und b 1, 2 oder 3 ist, mehrere Verfahren zur Herstellung der Stoffe der Formel (I) und deren Verwendung als Herbizide. Neue Zwischenprodukte der Formeln und in welchen R1, R2, X. a und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und Z' für Halogen steht. und ein Verfahren zur Herstellung der Stoffe der Formeln (III) und (VII).
    式中的新取代苯氧基丙酸盐 中的 R1和R2各自独立地表示氢原子或C1-至C4-烷基、 X 是氢原子或卤素原子或硝基、C1-至 C4-烷基或 C,- 至 C4-烷氧基、 a 和 n 各自独立地为 1 或 2,以及 Ar 表示通式如下的基团 其中 Y 代表三甲基、卤素原子或硝基。基或 C,-至 C6-烷基,且 b 是 1、2 或 3,制备式(I)物质及其用作除草剂的多种工艺。 式(I)的新中间体 和 其中 R1、R2、X. a 和 n 具有上述含义,且 Z'为卤素。 以及制备式(III)和(VII)物质的工艺。
  • Herbizide Mittel enthaltend Methabenzthiazuron in Kombination mit bestimmten Phenoxypropionsäureestern
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0084819A2
    公开(公告)日:1983-08-03
    Die neuen - synergistischen - Wirkstoffkombinationen, bestehend aus (1) N-(2-Benzthiazolyl)-N,N'-dimethylharnstoff (Methabenzthiazuron) der Formel und (2) mindestens einem substituierten Phenoxypropionsäureester der allgemeinen Formel II (worin die Symbole R1, R2, Ar, X, a und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben), können zur selektiven Unkrautbekämpfung in verschiedenen Kulturen, vorzugsweise in Getreidekulturen, verwendet werden, wobei auch sonst schwer bekämpfbare Unkräuter bzw. Ungräser wie Flughafer und hirseartige Ungräser sicher miterfaßt werden.
    新的增效活性成分组合包括(1)式中的 N-(2-苯并噻唑基)-N,N'-二甲基(甲噻嘧磺隆)和(2)通式 II 中的至少一种取代的苯氧基丙酸酯(其中符号 R1、R2、Ar、X、a 和 n 的含义见说明),可用于各种作物,最好是谷类作物的选择性除草,从而也能可靠地控制杂草或其他难以控制的杂草,如野燕麦和黍类杂草。
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