2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-4H-pyran-3,5-dicarbonitrile | 64646-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-4H-pyran-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(4-methoxy-phenyl)-6-phenyl-4H-pyran-3,5-dicarbonitrile；6-Amino-3,5-dicyano-4-(p-methoxyphenyl)-2-phenyl-4H-pyran
• CAS: 64646-36-2
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 329.358
• InChiKey: FHUURRNSKUFQGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C
• 沸点：
  602.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-4H-pyran-3,5-dicarbonitrile 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以51%的产率得到3,5-Dicyano-4-(p-methoxyphenyl)-6-phenyl-pyrid-2-one
  参考文献：
  名称：

  Seoane, C.; Soto, J. L.; Quinteiro, M., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1986, vol. 328, # 1, p. 35 - 41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 (E)-2-benzoyl-3-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  QUINTEIRO M.; SEOANE C.; SOTO J. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 1, 57-61

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Initiated One-Pot, Three-Component Synthesis of 2-Amino-4<i>H</i>-pyran-3,5-dicarbonitrile Derivatives
  作者：Mo Zhang、Meng-Nan Chen、Jiao-Mian Li、Nan Liu、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1021/acscombsci.9b00124

  日期：2019.10.14

  A novel approach for the visible-light-initiated synthesis of 2-amino-4H-pyran-3,5-dicarbonitrile derivatives via a one-pot, three-component reaction of aldehydes or isatins, malononitrile, and α-cyano ketones has been developed. The reaction was carried out at room temperature in ethanol/water to give the corresponding products with a wide range of functional groups in high yields. This process did

  通过醛或靛红，丙二腈和α-氰基酮的一锅三组分反应，由可见光引发的合成2-氨基-4 H-吡喃-3,5-二碳腈衍生物的新方法有已开发。该反应在室温下在乙醇/水中进行，以高收率得到具有广泛官能团的相应产物。该过程不需要任何添加剂或色谱分离，可用于克级合成。
• 一种4H-吡喃类化合物的合成方法
  申请人：安徽古尔特科技有限公司

  公开号：CN108774201B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明公开了一种4H‑吡喃类化合物的合成方法，所述方法包括如下步骤：在Schlenk反应器中加入式I所示的芳香醛类化合物，式II所示的甲酰乙腈类化合物和1,3‑丙二腈，然后加入催化剂三(2,2'‑联吡啶)二氯化钌(Ru(bpy)3Cl2)，再加入溶剂，将反应器置于室温及光照条件下反应0.5‑4小时，用TLC板监测反应，反应完全后经后处理得到式III的4H‑吡喃类化合物。
• SEOANE C.; SOTO L.; QUINTEIRO M., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 1, 35-41
  作者：SEOANE C.、 SOTO L.、 QUINTEIRO M.

  DOI：——

  日期：——
• QUINTEIRO M.; SEOANE C.; SOTO J. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 1, 57-61
  作者：QUINTEIRO M.、 SEOANE C.、 SOTO J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Seoane, C.; Soto, J. L.; Quinteiro, M., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1986, vol. 328, # 1, p. 35 - 41
  作者：Seoane, C.、Soto, J. L.、Quinteiro, M.

  DOI：——

  日期：——