6-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazine | 388606-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazine
• CAS: 388606-35-7
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 296.756
• InChiKey: XEQSAVFRFYBSDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazine 在 10% palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以94.7%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyridazine compounds and medicines containing the same

  摘要：

  以下公式（I）所代表的苯基吡啶化合物提供，其中R1、R2、R3、R4和n如本文所定义，具有出色的抑制性活性，可用于治疗或预防由白细胞介素-1β产生刺激引起的疾病，如免疫系统疾病、炎症性疾病和缺血性疾病。

  公开号：

  US06664256B1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Methoxyphenyl)-5-phenyl-2H-pyridazin-3-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以64.3%的产率得到6-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-4-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Phenylpyridazine compounds and medicines containing the same

  摘要：

  以下公式（I）所代表的苯基吡啶化合物提供，其中R1、R2、R3、R4和n如本文所定义，具有出色的抑制性活性，可用于治疗或预防由白细胞介素-1β产生刺激引起的疾病，如免疫系统疾病、炎症性疾病和缺血性疾病。

  公开号：

  US06664256B1

文献信息

• Phenylpyridazine compounds and medicines containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06664256B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  Phenylpyridazine compounds represented by the following formula (I): are provided, wherein R1, R2, R3, R4, and n are as defined herein having excellent inhibitory activity against interleukin-1&bgr; production, and useful in the treatment of prevention of diseases caused by stimulation of interleukin-1&bgr; production, such as immune system diseases, inflammatory diseases, and ischemic diseases.

  以下公式（I）所代表的苯基吡啶化合物提供，其中R1、R2、R3、R4和n如本文所定义，具有出色的抑制性活性，可用于治疗或预防由白细胞介素-1β产生刺激引起的疾病，如免疫系统疾病、炎症性疾病和缺血性疾病。
• US6664256B1
  申请人：——

  公开号：US6664256B1

  公开（公告）日：2003-12-16
• PHENYLPYRIDAZINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1300399B1

  公开（公告）日：2007-08-22
• Mono- and Di-substituted 5,6-Diphenyl-3-alkylaminopyridazines Active as ACAT Inhibitors
  作者：Lucio Toma、Maria Paola Giovannoni、Vittorio Dal Piaz、Byoung-Mog Kwon、Young-Kook Kim、Arianna Gelain、Daniela Barlocco

  DOI：10.3987/com-01-9351

  日期：——

  A series of mono- or di-para-substituted 5,6-diphenyl-3-alkylaminopyridazines were synthesized and their inhibitory activity against acylCoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) was tested on the enzyme prepared from rat liver microsomes. The compound which combines a chlorine atom on the 6-phenyl ring and a n-hexylamino chain showed a significant enhancement of activity with respect to the unsubstituted derivative. Attempts to correlate the activity of the compounds to their structural features, also through theoretical calculations, are reported.