叔丁基亚磺酰乙酸甲酯 | 56535-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁基亚磺酰乙酸甲酯
• 英文名称: methyl tert-butylsulfinylacetate
• 英文别名: methyl 2-tert-butylsulfinylacetate
• CAS: 56535-32-1
• 化学式: C₇H₁₄O₃S
• 分子量: 178.252
• InChiKey: FNKUVQOHGVYFIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基亚磺酰乙酸甲酯 生成 methyl 2-[(R)-tert-butylsulfinyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  BURGESS, KEVIN;HENDERSON, IAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 3633-3636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl α-(tert-butylthio)acetate 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 叔丁基亚磺酰乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  制备手性亚砜的简便方法

  摘要：

  以非常高的光学收率得到亚甲基乙酸乙酸甲酯和亚砜（R）-（1）-（6）的生物催化拆分；该产品已用于系统研究“ SPAC”反应，即不对称合成γ-羟基-α，β-不饱和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80467-6

文献信息

• Grieco,P.A.; Boxler,D., Synthetic Communications, 1975, vol. 5, p. 315 - 318
  作者：Grieco,P.A.、Boxler,D.

  DOI：——

  日期：——
• BURGESS, KEVIN;HENDERSON, IAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 3633-3636
  作者：BURGESS, KEVIN、HENDERSON, IAN

  DOI：——

  日期：——
• A facile route to homochiral sulfoxides
  作者：Kevin Burgess、Ian Henderson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80467-6

  日期：1989.1

  Biocatalytic resolutions of methyl sulfinylacetates fford sulfoxides (R)-(1) - (6) in very high optical yields; the products have been used in a systematic study of the “SPAC” reaction, an asymmetric synthesis of γ-hydroxy-α,β-unsaturated esters.

  以非常高的光学收率得到亚甲基乙酸乙酸甲酯和亚砜（R）-（1）-（6）的生物催化拆分；该产品已用于系统研究“ SPAC”反应，即不对称合成γ-羟基-α，β-不饱和酯。