methyl (8R*,11R*,12R*,13S*,14E)-11-t-butoxy-9-oxo-13-(phenylthio)prost-14-en-5-ynoate | 104220-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl (8R*,11R*,12R*,13S*,14E)-11-t-butoxy-9-oxo-13-(phenylthio)prost-14-en-5-ynoate
• CAS: 104220-93-1；104220-94-2
• 化学式: C₃₁H₄₄O₄S
• 分子量: 512.754
• InChiKey: NJTBPXRWENDGBT-XDYCGRLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (8R*,11R*,12R*,13S*,14E)-11-t-butoxy-9-oxo-13-(phenylthio)prost-14-en-5-ynoate 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-[(1S,2S,3S,5R)-2-((E)-1-Benzenesulfinyl-oct-2-enyl)-3-tert-butoxy-5-hydroxy-cyclopentyl]-hept-5-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Haynes, Richard K.; Lambert, Dale E.; Schober, Paul A., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 7, p. 1211 - 1222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(phenylthio)oct-2-ene 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三苯基氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (8R*,11R*,12R*,13S*,14E)-11-t-butoxy-9-oxo-13-(phenylthio)prost-14-en-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  A route to prostaglandin precursors from 1-(phenylthio)-2-octenyllithium.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98304-7