(2R)-1-iodo-2,6-dimethyl-heptane | 86534-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2R)-1-iodo-2,6-dimethyl-heptane
• 英文别名: (R)-1-iodo-2,6-dimethylheptane；(R)-1-iodo-2,6-dimethyl heptane；(2R)-1-iodo-2,6-dimethylheptane
• CAS: 86534-82-9
• 化学式: C₉H₁₉I
• 分子量: 254.154
• InChiKey: TVLKZPKESPWMLL-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-iodo-2,6-dimethyl-heptane 在 四丁基氟化铵 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 水 、 氢碘酸 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R^*,6R^*)-2,6,10-trimethylundecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用手性丙酸合子全合成对映体纯的维生素e侧链

  摘要：

  代表α-生育酚侧链的醇1a通过9个步骤以58％的总收率合成。合成的关键反应是手性丙酸酯3（ds≥97％）的不对称烷基化和α-三甲基甲硅烷基乙酸叔丁酯的链延长。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81623-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,6-Dimethyl-heptanoic acid (1R,2R,3S,4S)-3-[benzenesulfonyl-(3,5-dimethyl-phenyl)-amino]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R)-1-iodo-2,6-dimethyl-heptane
  参考文献：
  名称：

  使用手性丙酸合子全合成对映体纯的维生素e侧链

  摘要：

  代表α-生育酚侧链的醇1a通过9个步骤以58％的总收率合成。合成的关键反应是手性丙酸酯3（ds≥97％）的不对称烷基化和α-三甲基甲硅烷基乙酸叔丁酯的链延长。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81623-8

文献信息

• Combinations
  申请人：Field John Mark

  公开号：US20050065176A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The instant invention relates to a combination of an alpha-2-delta ligand and an AChE inhibitor for use in therapy, particularly in the treatment of pain, particularly neuropathic pain. Particularly preferred alpha-2-delta ligands are gabapentin and pregabalin. Particularly preferred ACHE inhibitors are donepezil (Aricept®), tacrine (cognex®), rivastigmine (Exelon®), physostgmine (Synapton®), galantamine (Reminyl), metrifonate (Promem), neostigmine (Prostigmin) and icopezil.

  该瞬时发明涉及一种α-2-δ配体和AChE抑制剂的组合，用于治疗，特别是用于治疗疼痛，特别是神经病性疼痛的治疗。特别偏爱的α-2-δ配体是加巴喷丁和普雷加巴林。特别偏爱的ACHE抑制剂包括多奈哌齐（阿力普特®）、他克林（可格林®）、利伐司特（埃克洛尔®）、生理毒素（斯纳普通®）、加兰他明（瑞莫灵）、美曲磷（普罗美）、新斯的明（普罗斯的明）和伊科唑。
• Synergistic combinations
  申请人：——

  公开号：US20040157847A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The instant invention relates to a combination of an alpha-2-delta ligand and a PDEV inhibitor for use in therapy, particularly in the curative, prophylactic or palliative treatment of pain, particularly neuropathic pain. Particularly preferred alpha-2-delta ligands are gabapentin and pregabalin. Particularly preferred PDEV inhibitors are sildenafil, vardenafil and tadalafil.

  这项瞬时发明涉及α-2-δ配体和PDEV抑制剂的组合，用于治疗，特别是在疼痛的治疗、预防或缓解中，特别是神经病性疼痛。特别偏好的α-2-δ配体是加巴喷丁和普雷加巴林。特别偏好的PDEV抑制剂是西地那非、伐地那非和他达拉非。
• “One-Pot” Reductive Lactone Alkylation Provides a Concise Asymmetric Synthesis of Chiral Isoprenoid Targets
  作者：Jia Cao、Patrick Perlmutter

  DOI：10.1021/ol401801g

  日期：2013.9.6

  An efficient method, based on nucleophilic addition to lactones followed by modified in situ Clemmensen reduction, provides a short synthetic route to chiral isoprenoid targets. The efficacy of this method has been exemplified through the synthesis of several targets including the commercial fragrance Rosaphen, the side chain of Zaragozic acid C, the cotton leaf sex pheromone, and the side chains of

  一种有效的方法，基于向内酯的亲核加成，然后进行修饰的原位Clemmensen还原，为合成手性类异戊二烯靶标提供了一条简短的合成途径。该方法的功效已通过几种靶标的合成得到了证明，其中包括商业香料罗莎芬，扎拉果酸C的侧链，棉叶性信息素和维生素E的侧链。
• Amino acids with affinity for the alpha-2-delta-protein
  申请人：——

  公开号：US20030195251A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention relates to certain &bgr;-amino acids that bind to the alpha-2-delta (&agr;2&dgr;) subunit of a calcium channel. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders.

  这项发明涉及与钙通道的α-2-δ（α2δ）亚基结合的某些β-氨基酸。这些化合物及其药用盐在治疗各种精神疾病、疼痛和其他疾病方面具有用处。
• Solvent-Free, Microwave-Assisted Conversion of Tosylates into Iodides
  作者：Jia Cao、Patrick Perlmutter

  DOI：10.1071/ch14242

  日期：——

  A highly efficient method for the conversion of primary tosylates into the corresponding iodides is outlined. The method involves heating a neat mixture of the tosylate and solid sodium iodide in a microwave cavity. Reaction times are short, usually about 60 minutes, delivering high yields. This procedure is especially useful for the in situ generation of volatile primary iodides, and for most of the primary iodides, the crude product is sufficiently pure.

  本文概述了一种将初级对甲苯磺酸盐转化为相应碘化物的高效方法。该方法包括在微波腔中加热对甲苯磺酸盐和固体碘化钠的混合物。反应时间短，通常约 60 分钟，产率高。这种方法特别适用于原位生成挥发性原生碘化物，而且对于大多数原生碘化物来说，粗产物的纯度都很高。