ethyl 2-ethylcarbazate | 7144-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-ethylcarbazate
• 英文别名: 1-Aethoxycarbonyl-2-aethylhydrazin；3-ethyl-carbazic acid ethyl ester；3-Aethyl-carbazidsaeure-aethylester；Ethyl 2-ethylhydrazinecarboxylate；ethyl N-(ethylamino)carbamate
• CAS: 7144-44-7
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 132.162
• InChiKey: CWYKSVVUHGYPDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-94 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethylcarbazate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 乙基肼
  参考文献：
  名称：

  DE951503

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethylidenecarbazate 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 反应 0.33h， 生成 ethyl 2-ethylcarbazate
  参考文献：
  名称：

  Ambient EthylN-Nitrosocarbamate 阴离子：烷基化和热稳定性的实验和计算研究

  摘要：

  N-亚硝基氨基甲酸乙酯四丁基铵盐 (2-Bu(4)N) 与四种亲电子试剂（MeI、EtI、i-PrI 和 PhCH(2)Br）的烷基化通过 (1)H NMR 在 CD(2)Cl( 2) 和 CD(3)CN 解决方案。三种区域异构体 N-烷基-N-亚硝基氨基甲酸酯 3、偶氮氧基 4 和 O-烷基重氮酸酯 5 的比例实际上与溶剂无关，但取决于亲电子试剂的性质。阴离子 2 和 O-烷基衍生物 5 是热不稳定的，分别分解为碳酸乙酯 9 和 10，具有一级速率常数 (2-Bu(4)N: k = 18.5 +/- 0.1 x 10(- 5) s(-1); 5b (R = Et): k = 1.77 +/- 0.02 x 10(-5) s(-1); 5d (R = PhCH(2)): k = 4.78 +/- 0.08 x 10(-5) s(-1) 在 35 摄氏度，CD(2)Cl(2))。进一步的动力学测量给出了

  DOI：

  10.1021/ja0209058

文献信息

• Process for the production of 3-hydroxy-1,2,4-triazole derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04076938A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  Process for the production of 3-hydroxy-1,2,4-triazole derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl or cycloalkyl group, R.sub.2 denotes an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl or an optionally substituted benzyl group and X stands for oxygen, sulphur or a group <N--R.sub.3, wherein R.sub.3 denotes an alkyl, alkenyl or alkynyl group, or together with radical R.sub.2 and the adjacent nitrogen atom it denotes a pyrrolidino or morpholino group, wherein a 2-R.sub.1 -hydrazinecarboxylic acid ester is reacted with cyanogen chloride to form the corresponding 2-R.sub.1 -2-cyanohydrazinecarboxylic acid ester which is subsequently cyclized under alkaline conditions in the presence of a compound R.sub.2 XH.

  制备式I的3-羟基-1,2,4-三唑衍生物的方法如下：其中R.sub.1代表烷基或环烷基，R.sub.2代表烷基、环烷基、烯基、炔基或可选择取代的苄基，X代表氧、硫或<N--R.sub.3基团，其中R.sub.3代表烷基、烯基或炔基，或者与基团R.sub.2和相邻的氮原子一起表示吡咯烷基或吗啉基，其中2-R.sub.1-肼基羧酸酯与氯氰反应生成相应的2-R.sub.1-2-氰基肼基羧酸酯，然后在碱性条件下在化合物R.sub.2 XH存在下环化。
• DE951503
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ambident Ethyl <i>N</i>-Nitrosocarbamate Anion:  Experimental and Computational Studies of Alkylation and Thermal Stability
  作者：Vladimir Benin、Piotr Kaszynski、J. George Radziszewski

  DOI：10.1021/ja0209058

  日期：2002.11.1

  Alkylation of N-nitrosourethane tetrabutylammonium salt (2-Bu(4)N) with four electrophiles (MeI, EtI, i-PrI, and PhCH(2)Br) was studied by (1)H NMR in CD(2)Cl(2) and CD(3)CN solutions. The ratio of the three regioisomers N-alkyl-N-nitrosourethane 3, azoxy 4, and O-alkyldiazotate 5 was practically independent of solvent but dependent on the nature of the electrophile. The anion 2 and O-alkyl derivative

  N-亚硝基氨基甲酸乙酯四丁基铵盐 (2-Bu(4)N) 与四种亲电子试剂（MeI、EtI、i-PrI 和 PhCH(2)Br）的烷基化通过 (1)H NMR 在 CD(2)Cl( 2) 和 CD(3)CN 解决方案。三种区域异构体 N-烷基-N-亚硝基氨基甲酸酯 3、偶氮氧基 4 和 O-烷基重氮酸酯 5 的比例实际上与溶剂无关，但取决于亲电子试剂的性质。阴离子 2 和 O-烷基衍生物 5 是热不稳定的，分别分解为碳酸乙酯 9 和 10，具有一级速率常数 (2-Bu(4)N: k = 18.5 +/- 0.1 x 10(- 5) s(-1); 5b (R = Et): k = 1.77 +/- 0.02 x 10(-5) s(-1); 5d (R = PhCH(2)): k = 4.78 +/- 0.08 x 10(-5) s(-1) 在 35 摄氏度，CD(2)Cl(2))。进一步的动力学测量给出了