2-(N-Ethoxycarbonylmethyl-N-propyl)amino-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-Ethoxycarbonylmethyl-N-propyl)amino-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: Ethyl 3-[(8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]pentanoate
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: TYJOARLUOQQSTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-2-(propylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 溴乙酸乙酯 在 molecular sieve sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(N-Ethoxycarbonylmethyl-N-propyl)amino-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Substituted basic 2-aminotetralin useful as cardiotonic agents

  摘要：

  用于治疗中枢神经系统、心血管系统或肠道的紊乱，新的取代基本2-氨基四氢萘的化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1代表氢或烷基，R.sup.2代表氢、烷基或酰基，R.sup.3代表喹啉或--(CH.sub.2).sub.a --R.sup.4的基团，--CH.sub.2 --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.b --R.sup.4，--CH.sub.2 --C.tbd.(CH.sub.2).sub.b --R.sup.4，##STR2##其中a表示1到10的数字，b表示数字0、1、2、3或4，d表示数字2或3，X表示氧、硫或NR.sup.5，以及它们的盐。

  公开号：

  US04880802A1

文献信息

• Substituierte basische 2-Aminotetraline
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0270947A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Neue substituierte basische 2-Aminotetraline können durch reduktive Aminierung der entsprechenden Tetralone hergestellt werden. Die neuen Verbindung können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  通过对相应的四氢萘酮进行还原胺化，可以制备出新的取代基 2-氨基四氢萘。这些新化合物可用作药物的活性成分。
• US4880802A
  申请人：——

  公开号：US4880802A

  公开（公告）日：1989-11-14
• US5026857A
  申请人：——

  公开号：US5026857A

  公开（公告）日：1991-06-25
• US5153225A
  申请人：——

  公开号：US5153225A

  公开（公告）日：1992-10-06
• US5298513A
  申请人：——

  公开号：US5298513A

  公开（公告）日：1994-03-29