[3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-benzoylamino)-propyl]-piperidin-4-yl-carbamic acid tert-butyl ester | 328040-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-benzoylamino)-propyl]-piperidin-4-yl-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 328040-47-7
• 化学式: C₂₉H₄₁N₃O₆
• 分子量: 527.661
• InChiKey: AHVMVEDGHXVWQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  98.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-benzoylamino)-propyl]-piperidin-4-yl-carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 N-[(3,5-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-N'-[1-(2,2-diphenylethyl)piperidin-4-yl]propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Novel and Potent Anti-malarial Agents

  摘要：

  Readily accessible, novel, and potent anti-malarial compounds have been developed. Optimization of the initial lead structure resulted in derivatives with IC50 values from 7 to 35 nM against chloroquine-sensitive and 70-350 nM against chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00207-9
• 作为产物：
  描述：

  4-{[3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-benzoylamino)-propyl]-tert-butoxycarbonyl-amino}-piperidine-1-carboxylic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3-(4-Benzyloxy-3,5-dimethoxy-benzoylamino)-propyl]-piperidin-4-yl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel and Potent Anti-malarial Agents

  摘要：

  Readily accessible, novel, and potent anti-malarial compounds have been developed. Optimization of the initial lead structure resulted in derivatives with IC50 values from 7 to 35 nM against chloroquine-sensitive and 70-350 nM against chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00207-9