N-(5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-(5-fluoro-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-yl)-pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-(5-fluoro-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-yl)-pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-[5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]-5-fluoro-4-(5-fluoro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazol-7-yl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₆H₂₈F₂N₈
• 分子量: 490.559
• InChiKey: MGENEBPUTRSHKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-醛基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium t-butanolate 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)-5-fluoro-4-(5-fluoro-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-yl)-pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种蛋白激酶抑制剂及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明提供一种结构式I的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或结构式I的化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体的药学上可以接受的盐或溶剂化物，A环、R1、R2、R3和R4如说明书中的定义。本发明还提供所述结构式I的化合物的制备方法及其在制备用于治疗细胞增殖障碍性疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN106608879A

文献信息

• 一种蛋白激酶抑制剂及其制备方法和医药用途
  申请人：甘李药业股份有限公司

  公开号：CN106608879A

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明提供一种结构式I的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式，或结构式I的化合物、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体的药学上可以接受的盐或溶剂化物，A环、R1、R2、R3和R4如说明书中的定义。本发明还提供所述结构式I的化合物的制备方法及其在制备用于治疗细胞增殖障碍性疾病的药物中的应用。
• [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE CERTAINES PROTÉINES KINASES
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016173505A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided are certain CDK4/6 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些CDK4/6抑制剂，它们的药物组合物以及使用方法。
• KINASE INHIBITOR, AND PREPARING METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Gan & Lee Pharmaceuticals

  公开号：EP3369734A1

  公开（公告）日：2018-09-05

  The invention provides a compound of Formula I, or its tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, diastereoisomer or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of the compound of Formula I, its tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, or diastereoisomer. Ring A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification. The invention further provides a method for preparing the compound of Formula I and their use in the manufacture of a medicament for the treatment of a cell proliferative disorder.

  本发明提供了一种式 I 的化合物，或其同系物、中间体、外消旋物、对映体、非对映异构体或其混合物，或式 I 的化合物、其同系物、中间体、外消旋物、对映体或非对映异构体的药学上可接受的盐或溶液。环 A、R1、R2、R3 和 R4 如说明书中所定义。本发明进一步提供了制备式 I 化合物的方法及其在制造治疗细胞增殖性疾病的药物中的用途。
• Certain protein kinase inhibitor
  申请人：Chongqing Fochon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10450316B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Provided are certain CDK4/6 inhibitors with the structure of formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor. The compounds are of the class of pyrimidin-2 amine derivatives, useful for the treatment of hyper-proliferative diseases.

  本文提供了某些具有式（I）结构的 CDK4/6 抑制剂、其药物组合物及其使用方法。这些化合物属于嘧啶-2-胺类衍生物，可用于治疗过度增殖性疾病。
• Kinase inhibitor, and preparing method and pharmaceutical use thereof
  申请人：GAN & LEE PHARMACEUTICALS

  公开号：US10696678B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The invention provides a compound of Formula I, or its tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, diastereoisomer or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of the compound of Formula I, its tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, or diastereoisomer. Ring A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification. The invention further provides a method for preparing the compound of Formula I and their use in the manufacture of a medicament for the treatment of a cell proliferative disorder.

  本发明提供了一种式 I 的化合物，或其同系物、中间体、外消旋物、对映体、非对映异构体或其混合物，或式 I 的化合物、其同系物、中间体、外消旋物、对映体或非对映异构体的药学上可接受的盐或溶液。环 A、R1、R2、R3 和 R4 如说明书中所定义。本发明进一步提供了制备式 I 化合物的方法及其在制造治疗细胞增殖性疾病的药物中的用途。