N-(4-chlorophenyl)-2-(5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-ylthio)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-(5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-ylthio)acetamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-{[5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]sulfanyl}acetamide；N-(4-chlorophenyl)-2-[[5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₄O₃S
• mdl: MFCD02042199
• 分子量: 426.883
• InChiKey: WSVWGEUXNKOVLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-(5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-ylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为抗癌和抗菌剂的新型嘧啶衍生物的设计、合成

  摘要：

  摘要合成了一系列新的6-芳基-5-氰基硫尿嘧啶衍生物。氰尿嘧啶 1 与一氯乙酸和不同的醛缩合得到噻唑并嘧啶 2。另一方面，用 2-氯-N-取代的苯乙酰胺处理氰尿嘧啶 1 得到 4。6 的肼解得到肼衍生物 7，其与不同的亲电试剂如乙酸酐、苯甲酰氯和二硫化碳产生嘧啶衍生物 8-15。探索了一些新衍生物的抗菌活性。化合物 7 和 9 具有良好的活性，与参考药物相对等效。所有新合成的化合物都在体外测试了它们对 HePG-2 和 MCF-7 细胞系的抗增殖活性。化合物 7、9、和 2d 对两种细胞系显示出比标准药物 5-FU 更强的生长抑制作用。此外，用胸苷酸合酶对最具活性的化合物进行了对接研究。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1332223

文献信息

• Design, synthesis of new pyrimidine derivatives as anticancer and antimicrobial agents
  作者：Mohamed M. Mohamed、Ali K. Khalil、Eslam M. Abbass、Abeer M. El-Naggar

  DOI：10.1080/00397911.2017.1332223

  日期：2017.8.18

  afforded 4. Hydrazinolysis of 6 afforded the hydrazino derivatives 7 which upon reaction with different electrophilic reagents such as acetic anhydride, benzoyl chloride, and carbon disulfide yielded pyrimidine derivatives 8–15. Some of the new derivatives were explored for their antimicrobial activities. Compounds 7 and 9 have a promising activity, relatively equipotent to the reference drug. All of the

  摘要合成了一系列新的6-芳基-5-氰基硫尿嘧啶衍生物。氰尿嘧啶 1 与一氯乙酸和不同的醛缩合得到噻唑并嘧啶 2。另一方面，用 2-氯-N-取代的苯乙酰胺处理氰尿嘧啶 1 得到 4。6 的肼解得到肼衍生物 7，其与不同的亲电试剂如乙酸酐、苯甲酰氯和二硫化碳产生嘧啶衍生物 8-15。探索了一些新衍生物的抗菌活性。化合物 7 和 9 具有良好的活性，与参考药物相对等效。所有新合成的化合物都在体外测试了它们对 HePG-2 和 MCF-7 细胞系的抗增殖活性。化合物 7、9、和 2d 对两种细胞系显示出比标准药物 5-FU 更强的生长抑制作用。此外，用胸苷酸合酶对最具活性的化合物进行了对接研究。图形概要