N-(4-chlorophenyl)-2-(5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-ylthio)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-(5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-ylthio)acetamide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-{[5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]sulfanyl}acetamide；N-(4-chlorophenyl)-2-[[5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₄O₃S
• mdl: MFCD02042199
• 分子量: 426.883
• InChiKey: WSVWGEUXNKOVLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-(5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-ylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为抗癌和抗菌剂的新型嘧啶衍生物的设计、合成

  摘要：

  摘要合成了一系列新的6-芳基-5-氰基硫尿嘧啶衍生物。氰尿嘧啶 1 与一氯乙酸和不同的醛缩合得到噻唑并嘧啶 2。另一方面，用 2-氯-N-取代的苯乙酰胺处理氰尿嘧啶 1 得到 4。6 的肼解得到肼衍生物 7，其与不同的亲电试剂如乙酸酐、苯甲酰氯和二硫化碳产生嘧啶衍生物 8-15。探索了一些新衍生物的抗菌活性。化合物 7 和 9 具有良好的活性，与参考药物相对等效。所有新合成的化合物都在体外测试了它们对 HePG-2 和 MCF-7 细胞系的抗增殖活性。化合物 7、9、和 2d 对两种细胞系显示出比标准药物 5-FU 更强的生长抑制作用。此外，用胸苷酸合酶对最具活性的化合物进行了对接研究。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1332223