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双哌维林 | 117-30-6

中文名称
双哌维林
中文别名
二哌苯醋乙酯
英文名称
Dipiproverin
英文别名
Dipiproverine;2-piperidin-1-ylethyl 2-phenyl-2-piperidin-1-ylacetate
双哌维林化学式
CAS
117-30-6
化学式
C20H30N2O2
mdl
——
分子量
330.47
InChiKey
CGYQGGSMYNXXIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    bp1 188-190°
  • 密度:
    1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:6193e52e8a96839c6c1806dfe76a0fb8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双哌维林盐酸 作用下, 生成 methyl-bis-[2-(phenyl-piperidino-acetoxy)-ethyl]-amine
    参考文献:
    名称:
    Wunderlich, Pharmazie, 1956, vol. 11, p. 201,203
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟乙基哌啶乙醚 作用下, 生成 双哌维林
    参考文献:
    名称:
    Najer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 355,357
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS
    申请人:Johansson Martin
    公开号:US20120040942A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.
    这项发明涉及具有通式(I)的新化合物,这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘。
  • [EN] NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS<br/>[FR] NOUVEAUX DIAZAHÉTÉROARYLES BRONCHODILATATEURS
    申请人:RESPIRATORIUS AB
    公开号:WO2010097410A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.
    这项发明涉及具有通式(I)的新化合物,这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘。
  • Technology for the Preparation of Microparticles
    申请人:Malakhov Michael
    公开号:US20090098207A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.
    微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触,并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
  • [EN] BRONCHORELAXING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES BRONCHO-RELACHANTS
    申请人:RESPIRATORIUS AB
    公开号:WO2005070887A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    A compound of the general formula (I) including its pharmaceutically acceptable acid addition salts formula (I) wherein A is CHR9, wherein R9 is H, C1-C6 alkyl;n is 1-3; B is CHR10, wherein R10 is H, C1-C6 alkyl; m is 1 or 2; D is O or S; E is CR11R12 or NR13, wherein R11 and R12 are, independent of each other, H or C1-C6 alkyl, R13 is H or C1-C6 alkyl; F is C1-C18 alkyl or R4-R7 cycloalkyl, which may be mono- or di-unsaturated and/or substituted, is useful in treating and preventing pulmonary disease characterized by bronchoconstriction; also disclosed is a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I), a pharmaceutical carrier and, optionally, an anti-asthmatic, a method for its manufacture, and a method for treating or preventing such disease.
    通式(I)的化合物及其药学上可接受的酸加合盐,其中A为CHR9,其中R9为H,C1-C6烷基;n为1-3;B为CHR10,其中R10为H,C1-C6烷基;m为1或2;D为O或S;E为CR11R12或NR13,其中R11和R12独立地为H或C1-C6烷基,R13为H或C1-C6烷基;F为C1-C18烷基或R4-R7环烷基,可以是单烯或双烯和/或取代的,用于治疗和预防以支气管收缩为特征的肺部疾病;还公开了包含通式(I)的药物组合物、药物载体和可选的抗哮喘药、其制造方法以及治疗或预防该疾病的方法。
  • Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
    申请人:——
    公开号:US20020004065A1
    公开(公告)日:2002-01-10
    Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.
    本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法,该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂,包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料,该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。
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