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1-(3-bromophenyl)ethan-1,2-diamine dihydrochloride | 89145-91-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-bromophenyl)ethan-1,2-diamine dihydrochloride
英文别名
1-(3-Bromophenyl)ethane-1,2-diamine;hydrochloride;1-(3-bromophenyl)ethane-1,2-diamine;hydrochloride
1-(3-bromophenyl)ethan-1,2-diamine dihydrochloride化学式
CAS
89145-91-5
化学式
C8H11BrN2*2ClH
mdl
——
分子量
288.015
InChiKey
DESCQLVCUPJONL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.83
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.04
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:210deba7462b2266a9d7aeeab01b569a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-bromophenyl)ethan-1,2-diamine dihydrochloride 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate三(邻甲基苯基)磷 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2-[3-(dibenzothiophen-4-yl) phenyl]dibenzo[f,h]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Method of synthesizing pyrazine derivative, and light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
    摘要:
    一种新的方法包括合成途径,其中α-二酮和1-(卤代芳基)乙烷-1,2-二胺衍生物相互环化,形成2-(卤代芳基)吡嗪衍生物。进一步,通过将上述合成途径得到的2-(卤代芳基)吡嗪衍生物和芳基硼酸或杂环芳基硼酸偶联,合成具有芳基基团或杂环芳基基团取代基的2-芳基吡嗪衍生物。由新方法获得的2-芳基吡嗪衍生物对于具有高发射效率的发光元件、发光装置、电子装置或照明装置非常有用。
    公开号:
    US09196844B2
  • 作为产物:
    描述:
    [2-(3-Bromo-phenyl)-2-chloro-ethyl]-carbamic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 1-(3-bromophenyl)ethan-1,2-diamine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    2-[((烷氧羰基)氨基] -4(5)-苯基-2-咪唑啉的合成和中枢神经系统性质。
    摘要:
    制备了一系列2-[((烷氧基羰基)氨基] -4(5)-苯基-2-咪唑啉,并在动物模型中评估了其对中枢神经系统(CNS)的影响(抗抑郁药,抗惊厥药,肌肉松弛药和抑郁药)。这些CNS活性的分离是通过苯基和咪唑啉部分的取代实现的。卤代苯基化合物是该系列中最有效的抗抑郁药,而咪唑N-烷基化所产生的化合物具有增强的抗抑郁作用(失去正翻反射,小鼠行为)。对2-[((甲氧羰基)氨基] -4(5)-苯基-2-咪唑啉及其母体2-氨基-4(5)-苯基-2-咪唑啉对的体内和体外数据比较表明标题化合物是抑制去甲肾上腺素再摄取的2-氨基-4(5)-苯基-2-咪唑啉的前药。
    DOI:
    10.1021/jm00371a011
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OFBCDIN3D ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE BCDIN3D
    申请人:STORM THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2020254831A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    The present invention relates to compounds that function as inhibitors and/or degraders of BCDIN3D activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCDIN3D activity is implicated.
    本发明涉及作为BCDIN3D活性抑制剂和/或降解剂的化合物。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在治疗增生性疾病,如癌症,以及其他BCDIN3D活性有所涉及的疾病或病况中的应用。
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