bis(dimethylsulfoxide)(cyclobutane-1,1-dicarboxylate)platinum(II) | 119759-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(dimethylsulfoxide)(cyclobutane-1,1-dicarboxylate)platinum(II)
• 英文别名: [Pt(CBDC)(Me₂SO-S)₂]；cis-[Pt(1,1-cyclobutanedicarboxylic acid)(dimethylsulfoxide)₂]；cis-[Pt(CBDCA)(DMSO)₂]；[Pt(cyclobutane-1,1-dicarboxylate)(dimethyl sulfoxide)₂]；cis-[Pt^II(CBDCA_−2H)(dimethylsulfoxide)₂]；{1,1-cyclobutanedicarboxylato(2-)-O,O'}bis{sulfinylbis{methane}-S-}platinum(II)；cis-[Pt^II(CBDCA_−2H)(DMSO)₂]；cis-[Pt(cyclobutane-1,1-dicarboxylato)(DMSO)₂]；[Pt(CBDC)(dmso)₂]；cyclobutane-1,1-dicarboxylate;methylsulfinylmethane;platinum(2+)
• CAS: 119759-73-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₆PtS₂
• 分子量: 493.461
• InChiKey: VSLDVWOSVBZWLN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dimethylsulfoxide)(cyclobutane-1,1-dicarboxylate)platinum(II) 以 水 为溶剂， 生成 {1,1-cyclobutanedicarboxylato(2-)-O,O'}(cyclohexaneamine)(n-propanamine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Bitha, Panayota; Morton, George O.; Dunne, Theresa S., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 645 - 652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-dichlorobis(dimethylsulfoxide)platinum(II) 、 1,1-环丁基二甲酸 在 silver(l) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.5h， 以90%的产率得到bis(dimethylsulfoxide)(cyclobutane-1,1-dicarboxylate)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyapatite nanocrystals as a smart, pH sensitive, delivery system for kiteplatin

  摘要：

  合成羟基磷灰石纳米晶体被提议作为一种pH敏感载体，能够在肿瘤部位选择性释放抗肿瘤铂类药物。

  DOI：

  10.1039/c6dt01976e

文献信息

• [EN] NEW PLATINUM(II) DICARBOXYLATE COMPLEXES WITH 5,7-DISUBSTITUTED-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE AND DIMETHYL SULFOXIDE, AND THEIR PREPARATION METHOD<br/>[FR] NOUVEAUX COMPLEXES DE PLATINE (II) DICARBOXYLATE AVEC -1,2,4-TRIAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE ET SULFOXYDE DE DIMÉTHYLE, 5,7-DISUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：UNIV MIKOLAJA KOPERNIKA W TORUNIU

  公开号：WO2018063016A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The invention relates of new platinum(ll) dicarboxylate complexes with the following formulas: formula 1 [Pt(mal)(dmso)(dptp)] · dmso and formula 2 [Pt(CBDC)(dmso)(dmtp)] · dmso, where: CBDC - cyclobutane-l,l-dicarboxylate, dmso - dimethyl sulfoxide, dmtp - 5,7-dimethyl-l,2,4-triazolo [l,5-a]pyrimidine, dptp - 5,7-diphenyl-l,2,4-triazolo[l,5-a]pyrimidine, mal - malonate. The invention reveals also to method of their preparation.

  该发明涉及具有以下公式的新铂（II）二羧酸盐配合物：公式1 [Pt(mal)(dmso)(dptp)] · dmso 和公式2 [Pt(CBDC)(dmso)(dmtp)] · dmso，其中：CBDC - 环丁烷-1,1-二羧酸盐，dmso - 二甲基亚砜，dmtp - 5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶，dptp - 5,7-二苯基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶，mal - 丙二酸盐。该发明还涉及它们的制备方法。
• Bis(dimethylsulfoxide)carbonateplatinum(<scp>ii</scp>), a new synthon for a low-impact, versatile synthetic route to anticancer Pt carboxylates
  作者：Paola Bergamini、Lorenza Marvelli、Valeria Ferretti、Chiara Gemmo、Roberto Gambari、Yekatsiaryna Hushcha、Ilaria Lampronti

  DOI：10.1039/c6dt01689h

  日期：——

  toward the products. The substitution of carbonate led to new Pt-DMSO carboxylate complexes 2–4, while the total substitution of the ligands of complex 1 gave new Pt-phosphino carboxylates 5–9 in high yields. The X-ray crystal structures of complexes [Pt(D(−)-quinate-O,O′)(Me2SO-S)2] (3), [Pt(salicylate)(Me2SO-S)2] (4) and [Pt(salicylate)(PPh3)2] (6) were determined. The tests of the antiproliferative activity

  这项工作描述了一种新的低影响的合成途径，以合成Pt（II）-羧酸盐配合物，这是一类具有确定的抗癌活性的化合物。该方法基于[PtCO 3（Me 2 SO- S）2 ]（1）上的配体取代，该新合成子易于在水中以高收率制备，作为固体稳定并在溶液中具有反应性所有配体都可以轻松替换的地方。它与酸性O供体反应，释放出CO 2作为唯一的副产物，其发展也为产物提供了动力。碳酸盐的取代导致新的Pt-DMSO羧酸盐配合物2-4，而对络合物1的配体进行全取代，则可以高产率获得5-9的新型Pt-膦基羧酸盐。配合物[Pt（D（-）-quinate- O，O '）（Me 2 SO- S）2 ]（3），[Pt（水杨酸酯）（Me 2 SO- S）2 ]的X射线晶体结构确定了（4）和[Pt（水杨酸酯）（PPh 3）2 ]（6）。配合物1–9的抗增殖活性测试在两个人类肿瘤细胞系上，A2780（对顺铂敏感）和SKOV-3（对顺铂耐药）显示，PTA（PTA
• Synthesis, characterisation and in vitro antitumour potential of novel Pt(II) estrogen linked complexes
  作者：Eolann Kitteringham、Emma Andriollo、Valentina Gandin、Diego Montagner、Darren M. Griffith

  DOI：10.1016/j.ica.2019.05.043

  日期：2019.9

  2-(4-(estradiol)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propane-1,3-diamine, EDiolDap. Reaction of EDiolDap with Pt(II) DMSO precursors, cis-[PtCl2(DMSO)2] and cis-[Pt(CBDCA)(DMSO)2] gave the corresponding Pt(II) estrogen linked complexes [PtCl2(EDiolDap)] and [Pt(CBDCA)(EDiolDap)] respectively in good yield. Both Pt(II) estrogen linked complexes exhibited superior activity as compared to cisplatin and carboplatin in 2D culture

  摘要17α-乙炔基雌二醇与2-（2-叠氮基丙烷-1,3-二基）二氨基甲酸二叔丁酯的Cu（I）炔叠氮化物点击反应提供了新型的1,4二取代的1,2,3三唑和雌激素基配体2-（4-（雌二醇）-1H-1,2,3-三唑-1-基）丙烷-1,3-二胺，EDiolDap。EDiolDap与Pt（II）DMSO前体，顺式[[PtCl2（DMSO）2]和顺式[Pt（CBDCA）（DMSO）2]的反应产生相应的Pt（II）雌激素连接复合物[PtCl2（EDiolDap）]和[Pt（CBDCA）（EDiolDap）]分别具有良好的收率。与顺铂和卡铂在2D培养中相比，Pt（II）雌激素连接的复合物均显示出更高的活性，并且显示出约。与参考ER-结肠癌细胞系相比，就IC50值而言，针对ER +癌细胞（子宫颈，乳腺癌和卵巢癌）的活性提高了30倍。[PtCl2（EDiolDap）]和[Pt（CBDCA）（EDiolDap）
• Ni(II), Pd(II), and Pt(II) Complexes of the Hedgehog Pathway Inhibitor GANT61-D
  作者：Aisling L. Ryan、Marie-Claire Fitzgerald、András Ozsváth、Brendan Twamley、Péter Buglyó、Brona M. Murphy、Darren M. Griffith

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02632

  日期：2019.12.2

  GANT61-D is an important hedgehog pathway inhibitor and an interesting ligand candidate for metal coordination. The first examples of metal complexes of the potent hedgehog pathway inhibitor GANT61-D are described. The reaction of Ni(II), Pd(II), and Pt(II) precursors with the hedgehog pathway inhibitor GANT61-D gave [NiII(GANT61-D)(OH2)3(μ2-SO4)(μ3-SO4)] (1), [PdII(Cl)(GANT61-D)]Cl (2), [PtII(Cl)(GANT61-D)]Cl

  GANT61-D是重要的刺猬蛋白途径抑制剂和有趣的金属配体候选物。描述了有效的刺猬途径抑制剂GANT61-D的金属配合物的第一个例子。Ni（II），Pd（II）和Pt（II）前体与刺猬通路抑制剂GANT61-D的反应得到[NiII（GANT61-D）（OH2）3（μ2-SO4）（μ3-SO4）] （1），[PdII（Cl）（GANT61-D）] Cl（2），[PtII（Cl）（GANT61-D）] Cl和[PtII（CBDCA-2H）（GANT61-D）]。X射线晶体结构分析表明，GANT61-D是一种通用的N供体配体，可通过二氨基丙烷（DAP）N原子充当二齿配体，或通过DAP N原子和一个二甲基苯胺N原子充当三齿配体。确定了GANT61-D配体在水中和60:40（w / w）二甲基亚砜-水溶剂混合物中的质子化常数。NiII（GANT61-D）系统的电位和光谱数据表明，在溶液中具有中等稳定
• [EN] CYCLOBUTAN-1,1 -DICARBOXYLATO COMPLEXES OF PLATINUM WITH N6-BENZYLADENINE DERIVATIVES, METHOD OF THEIR PREPARATION AND APPLICATION OF THESE COMPLEXES AS DRUGS IN ANTITUMOUR THERAPY<br/>[FR] COMPLEXES CYCLOBUTANE-1,1-DICARBOXYLATO DE PLATINE AVEC DES DÉRIVÉS DE N6-BENZYLADÉNINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS DANS UN TRAITEMENT ANTITUMORAL
  申请人：UNIV PALACKEHO

  公开号：WO2011029415A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Cyclobutane-1,1-dicarboxylato complexes of platinum in the oxidation state +II and their crystal-solvates including the structural motif I or having the general formula Il expressed by the structural formula [Pt(cbdc)(L)2] Il or the general formula III expressed by the structural formula [Pt(cbdc)(L)(L')] III, where the symbols L and L' stand for N6-benzyladenine derivatives of the general formula IV bound to the platinum atom of the basic motif V through any adenine nitrogen atom independently chosen from the N1, N3, N6, N7 or N9 atoms, depending on the substitution rate of the molecules IV, where the substituents R1, R2 a R3 are independently chosen from the group of: hydrogen atom, halogen, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl, cycloalkenyl, substituted cycloalkenyl, cycloheteroalkenyl, substituted cycloheteroalkenyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, functional group and N-R'R" group, where R' and R" independently symbolize hydrogen atom, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, cycloheteroalkyl, substituted cycloheteroalkyl, cycloalkenyl, substituted cycloalkenyl, cycloheteroalkenyl, substituted cycloheteroalkenyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl and functional group.

  铂的氧化态为+II的环丁二酸-1,1-二羧酸配合物及其晶体溶剂包括结构基团I或具有由结构式[Pt(cbdc)(L)2] II表示的一般式Il或由结构式[Pt(cbdc)(L)(L')] III表示的一般式III，其中符号L和L'代表通式IV的N6-苄腺嘌呤衍生物，通过任何腺嘌呤氮原子独立选择自N1、N3、N6、N7或N9原子与基本基团V的铂原子结合，取决于分子IV的取代率，其中取代基R1、R2和R3独立选择自以下组中的: 氢原子、卤素、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、环烷基、取代环烷基、环杂烷基、取代环杂烷基、环烯基、取代环烯基、环杂烯基、取代环杂烯基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、功能基团和N-R'R"基团，其中R'和R"独立表示氢原子、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、环烷基、取代环烷基、环杂烷基、取代环杂烷基、环烯基、取代环烯基、环杂烯基、取代环杂烯基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基和功能基团。