7-hydroxy-4,8-dimethylcoumarin-3-propanoate | 500204-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-4,8-dimethylcoumarin-3-propanoate
• 英文别名: 3-(7-hydroxy-4,8-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)propanoic acid；3-(7-hydroxy-4,8-dimethyl-2-oxochromen-3-yl)propanoic acid
• CAS: 500204-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• mdl: MFCD03719854
• 分子量: 262.262
• InChiKey: OUROTNVDKVPWEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-4,8-dimethylcoumarin-3-propanoate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  香豆素羧酸作为回旋酶B的抑制剂的合成和生物学评估。L-鼠李糖可替代L-新古糖。

  摘要：

  已经制备了一系列带有L-鼠李糖基部分作为分子糖部分的新生物素样香豆素羧酸。新型香豆素对DNA促旋酶的抑制活性与新霉素相似，这表明L-鼠李糖可以有效替代L-鼠新糖。在香豆素的C-5处引入烷基侧链可改善新系列的体外抗菌性能。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00493-x
• 作为产物：
  描述：

  乙酰戊二酸二乙酯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 7-hydroxy-4,8-dimethylcoumarin-3-propanoate
  参考文献：
  名称：

  香豆素羧酸作为回旋酶B的抑制剂的合成和生物学评估。L-鼠李糖可替代L-新古糖。

  摘要：

  已经制备了一系列带有L-鼠李糖基部分作为分子糖部分的新生物素样香豆素羧酸。新型香豆素对DNA促旋酶的抑制活性与新霉素相似，这表明L-鼠李糖可以有效替代L-鼠新糖。在香豆素的C-5处引入烷基侧链可改善新系列的体外抗菌性能。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00493-x

文献信息

• Modified Coumarins. 40. Synthesis of Benzopyran-2-One Carbonyl Derivatives of 9-Nitrocytisine
  作者：S. Yu. Patrikei、Ya. L. Garazd、M. M. Garazd

  DOI：10.1007/s10600-017-2020-5

  日期：2017.5

  Derivatives of coumarins, furocoumarins, and dihydropyranocoumarins containing a 9-nitrocytisine moiety were synthesized.

  合成了含有 9-硝基胞嘧啶部分的香豆素、呋喃香豆素和二氢吡喃香豆素的衍生物。
• PSORALEN DERIVATIVES AS NON-PEPTIDIC INHIBITORS OF CHYMOTRYPSIN-LIKE ACTIVITY OF THE IMMUNOPROTEASOME
  申请人：Univerza v Ljubljani

  公开号：EP3256120B1

  公开（公告）日：2018-11-14
• [EN] IN SILICO SCREENING FOR SHBG BINDING LIGANDS VIA PHARMACOPHORE MODELS<br/>[FR] CRIBLAGE IN SILICO POUR DES LIGANDS DE LIAISON A LA GLOBULINE DE LIAISON DES HORMONES SEXUELLES GRACE A DES MODELES DE PHARMACOPHORES
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2006081658A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] Provides methods for identifying and using ligands for the sex hormone binding site of sex hormone binding globulin (SHBG) as well as such novel ligands are provided. Also provided are compositions comprising such ligands for use in modifying sex hormone binding to SHBG. Further provided is a computer implemented method for identifying SHBG ligands and data structures embodied in computer readable media useful in such a method. SHBG ligands comprise a defined pharmacophore.
  [FR] La présente invention a trait à des procédés pour l'identification et l'utilisation de ligands pour le site de liaison d'hormones sexuelles de globuline de liaison des hormones sexuelles (SHBG) ainsi qu'à de tels nouveaux ligands. L'invention a également trait à des compositions comportant de tels ligands destinés à être utilisés pour la modification de liaison des hormones sexuelles à la SHBG. L'invention a trait en outre à un procédé mis en oeuvre par ordinateur pour l'identification de ligands SHBG et des structures de données incorporées dans des supports lisibles par ordinateur utiles dans un tel procédé. Les ligands SHBG comportent un phamacophore défini.