4-{2-[2-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 166324-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{2-[2-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 166324-93-2
• 化学式: C₂₆H₄₁N₅O₆
• 分子量: 519.641
• InChiKey: UJEBBNOUYUGADV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  123.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[2-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-{[4-Oxo-5-(2-piperidin-4-yl-ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbonyl]-amino}-propionic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  非肽糖蛋白IIb / IIIa抑制剂。17.口服活性的，长效的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的设计和合成。

  摘要：

  据报道5（L-738，167），一种有效的，选择性的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的合成和药理学评估。化合物5抑制人凝胶过滤的血小板的聚集，IC50值为8 nM，发现抑制人内皮细胞与纤维蛋白原，纤连蛋白和玻连蛋白的附着力比抑制血小板的效果低> 33000倍聚合。在以100微克/ kg的剂量对狗口服5次后24小时，离体血小板聚集被抑制> 85％。5表现出的延长的药效学特性似乎是其与循环血小板上GPIIb / IIIa的高亲和力结合的结果，表明5适合一天一次给药。

  DOI：

  10.1021/jm9608117
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑二甲酸 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.92h， 生成 4-{2-[2-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-4-oxo-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非肽糖蛋白IIb / IIIa抑制剂。17.口服活性的，长效的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的设计和合成。

  摘要：

  据报道5（L-738，167），一种有效的，选择性的非肽纤维蛋白原受体拮抗剂的合成和药理学评估。化合物5抑制人凝胶过滤的血小板的聚集，IC50值为8 nM，发现抑制人内皮细胞与纤维蛋白原，纤连蛋白和玻连蛋白的附着力比抑制血小板的效果低> 33000倍聚合。在以100微克/ kg的剂量对狗口服5次后24小时，离体血小板聚集被抑制> 85％。5表现出的延长的药效学特性似乎是其与循环血小板上GPIIb / IIIa的高亲和力结合的结果，表明5适合一天一次给药。

  DOI：

  10.1021/jm9608117