methyl 3-(1,2,4,5-tetrahydro-3-methyl-3H-3-benzazepin-2-on-1-yl) propionate | 74938-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl 3-(1,2,4,5-tetrahydro-3-methyl-3H-3-benzazepin-2-on-1-yl) propionate
• 英文别名: methyl 3-(3-methyl-4-oxo-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-5-yl)propanoate
• CAS: 74938-38-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: NYSRWVPZOGYQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-甲基苯基乙胺 在 吡啶 、 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 3-(1,2,4,5-tetrahydro-3-methyl-3H-3-benzazepin-2-on-1-yl) propionate
  参考文献：
  名称：

  苯内酰胺—Ⅰ：1,2,4,5-四氢-3-甲基-3h-3-苯并ze庚因-2-一与氢化钠和烷基卤化物的烷基化

  摘要：

  研究了1,2,4,5-四氢-3-甲基-3H-3-苯并ze庚因-2-1a 1a在四氢呋喃-二甲基甲酰胺溶剂体系中与各种卤化物和氢化钠的烷基化反应。伯卤化物主要以令人满意的收率提供1-单取代的产物，例如烷基（2a-g，p，q），烯丙基（2j，k），炔丙基（21）和苄基（2m-o）衍生物，和次级卤化物的产量（2h，i）低于初级卤化物。在尝试用ω，ω'-二溴代烷烃进行二烷基化反应时，五元和六元螺环产物（4c，d）是通过这种方法获得的。还研究了迈克尔型加成反应，发现丙烯酸酯给出了相应的加合物（2p，q）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80055-x

文献信息

• GRITO K.; MATSUZAKI T., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 8, 1017-1021
  作者：GRITO K.、 MATSUZAKI T.

  DOI：——

  日期：——