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7-(phenoxymethyl)-2H-chromen-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(phenoxymethyl)-2H-chromen-2-one
英文别名
7-(Phenoxymethyl)chromen-2-one
7-(phenoxymethyl)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C16H12O3
mdl
——
分子量
252.269
InChiKey
XHVFPHBAWNGYKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-(2-氨基羰基苯基)丙酸类似物作为有效的和选择性的EP3受体拮抗剂。第2部分:优化侧链以提高体外和体内效能
    摘要:
    合成了一系列3- [2-{[((3-甲基-1-苯基丁基)氨基]羰基} -4-(苯氧基甲基)苯基]丙酸类似物,并评估了其体外效能。在大多数情况下,在两个苯基部分中引入一个或两个取代基导致体外活性增加或保留的趋势。评估了几种具有优异亚型选择性的化合物对妊娠大鼠中PGE 2诱导的子宫收缩的抑制作用,认为这是由EP3受体亚型介导的。还讨论了结构-活性关系(SAR)。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.12.068
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Inhibition of Monoamine Oxidases by Functionalized Coumarin Derivatives:  Biological Activities, QSARs, and 3D-QSARs
    摘要:
    A large series of coumarin derivatives (71 compounds) were tested for their monoamine oxidase A and B (MAO-A and MAO-B) inhibitory activity. Most of the compounds acted preferentially on MAO-B with IC50 values in the micromolar to low-nanomolar range; high inhibitory activities toward MAO-A were also measured for sulfonic acid esters. The most active compound was 7-[(3,4-difluorobenzyl)oxy]-3,4-dimethylcoumarin, with an IC50 value toward MAO-B of 1.14 nM. A QSAR study of 7-X-benzyloxy meta-substituted 3,4-dimethylcoumarin derivatives acting on MAO-B yielded good statistical results (q(2) = 0.72, r(2) = 0.86), revealing the importance of lipophilic interactions in modulating the inhibition and excluding any dependence on electronic properties. CoMFA was performed on two data sets of MAO-A and MAO-B inhibitors. The GOLPE procedure, with variable selection criteria, was applied to improve the predictivity of the models and to facilitate the graphical interpretation of results.
    DOI:
    10.1021/jm001028o
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