(S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(4-chlorophenylthio)pentanoic acid | 1448621-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(4-chlorophenylthio)pentanoic acid
• 英文别名: (4S)-5-(4-chlorophenyl)sulfanyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 1448621-60-0
• 化学式: C₁₆H₂₂ClNO₄S
• 分子量: 359.874
• InChiKey: XPXSYAZKKMKMDL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 (S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-(4-chlorophenylthio)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非天然l-硫属元素化物和l-二硒化物N -Boc保护的-γ-氨基酸衍生物的简单合成†

  摘要：

  本文描述了新的手性硒代，碲代和硫代-N - Boc -γ-氨基酸的合成。这些新化合物是通过简单且短的合成路线，由廉价且可商购获得的氨基酸L-谷氨酸制备的。通过硫属元素焦谷氨酸衍生物的水解以及L-谷氨酸立体化学的整体保留，以高至优异的产率获得了具有高度模块化特征的产物。同样，以高收率制备了L-二硒化物-N - Boc -γ-氨基酸。这种新的合成途径代表了制备新的L-硫属元素和L的有效方法具有生物潜力的-二硒化物-γ-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c3ob40879e

文献信息

• Straightforward synthesis of non-natural l-chalcogen and l-diselenide N-Boc-protected-γ-amino acid derivatives
  作者：Cristiane Y. Kawasoko、Patricia Foletto、Oscar E. D. Rodrigues、Luciano Dornelles、Ricardo S. Schwab、Antonio L. Braga

  DOI：10.1039/c3ob40879e

  日期：——

  The synthesis of new chiral seleno-, telluro-, and thio-N-Boc-γ-amino acids is described herein. These new compounds were prepared through a simple and short synthetic route, from the inexpensive and commercially-available amino acid L-glutamic acid. The products, with a highly modular character, were obtained in good to excellent yields, via hydrolysis of chalcogen pyroglutamic derivatives with overall

  本文描述了新的手性硒代，碲代和硫代-N - Boc -γ-氨基酸的合成。这些新化合物是通过简单且短的合成路线，由廉价且可商购获得的氨基酸L-谷氨酸制备的。通过硫属元素焦谷氨酸衍生物的水解以及L-谷氨酸立体化学的整体保留，以高至优异的产率获得了具有高度模块化特征的产物。同样，以高收率制备了L-二硒化物-N - Boc -γ-氨基酸。这种新的合成途径代表了制备新的L-硫属元素和L的有效方法具有生物潜力的-二硒化物-γ-氨基酸。