1-bromomethoxymethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromomethoxymethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: [3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl](bromomethyl) ether；1-(bromomethoxymethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₁₀H₇BrF₆O
• 分子量: 337.059
• InChiKey: RAKXZRMKWIHDCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-tert-butyl-3-methyl-(S)-5-phenylimidazolidin-4-one 、 1-bromomethoxymethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 3.16h， 以50%的产率得到(S)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxymethyl)-(R)-2-tert-butyl-3-methyl-5-phenylimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazoli-dinones:  Potent NK₁ Antagonists

  摘要：

  A highly efficient and practical synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazolidinones utilizing a "self-reproduction of the center of chirality" strategy is described.

  DOI：

  10.1021/ol030104p
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3,5-双三氟甲基苄醇 在 氢溴酸 作用下， 反应 22.5h， 以98%的产率得到1-bromomethoxymethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazoli-dinones:  Potent NK₁ Antagonists

  摘要：

  A highly efficient and practical synthesis of 4,4-Disubstituted-2-Imidazolidinones utilizing a "self-reproduction of the center of chirality" strategy is described.

  DOI：

  10.1021/ol030104p

文献信息

• NK1 ANTAGONISTS
  申请人：OPKO Health, Inc.

  公开号：US20140336158A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  A NK 1 antagonist having the formula (I), wherein Ar 1 and Ar 2 are optionally substituted phenyl or heteroaryl, X 1 is an ether, thio or imino linkage, R 4 and R 5 are not both H or alkyl, and the remaining variables are as defined in the specification, useful for treating a number of disorders, including emesis, depression, anxiety and cough. Pharmaceutical compositions. Methods of treatment and combinations with other agents are also disclosed.

  一种具有公式（I）的NK1拮抗剂，其中Ar1和Ar2是可选择取代的苯基或杂环芳基，X1是醚，硫或亚胺键，R4和R5不都是H或烷基，其余变量如规范中所定义，可用于治疗多种疾病，包括恶心、抑郁、焦虑和咳嗽。制药组合物。还揭示了治疗方法和与其他药物的组合。
• US7902366B2
  申请人：——

  公开号：US7902366B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• US8273895B2
  申请人：——

  公开号：US8273895B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• US8796299B2
  申请人：——

  公开号：US8796299B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US9688693B2
  申请人：——

  公开号：US9688693B2

  公开（公告）日：2017-06-27