chloro(N,N-diisopropylamino)(phenyloxy)phosphine | 133495-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(N,N-diisopropylamino)(phenyloxy)phosphine
• 英文别名: Phenyl-diisopropylphosphoramidochloridit；N-[chloro(phenoxy)phosphanyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 133495-16-6
• 化学式: C₁₂H₁₉ClNOP
• 分子量: 259.716
• InChiKey: BYNWVLJLSKEKOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-134 °C(Press: 0.005 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(N,N-diisopropylamino)(phenyloxy)phosphine 在 endo-Bromcamphersulfonyloxaziridin ⁽¹³⁾ 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 132.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Verfuerth, Uwe; Ugi, Ivar, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 1627 - 1634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 chloro(N,N-diisopropylamino)(phenyloxy)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Verfuerth, Uwe; Ugi, Ivar, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 1627 - 1634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of compounds designed to inhibit bacterial cell wall transglycosylation
  作者：Scott J. Hecker、Martha L. Minich、Karen Lackey

  DOI：10.1021/jo00303a028

  日期：1990.8
• General Synthesis and Binding Affinity of Position-Selective Phosphonodiester- and Phosphotriester-Incorporated Oligodeoxyribonucleotides
  作者：Yoshihiro Hayakawa、Masaaki Hirose、Masahiko Hayakawa、Ryoji Noyori

  DOI：10.1021/jo00109a024

  日期：1995.2

  Synthesis of phosphonodiester- and phosphotriester-modified oligodeoxyribonucleotides has been accomplished via the phosphoramidite approach with allylic protection. The modification can be made at the selected position(s) of the oligomers. The efficiency of this method has been demonstrated by the synthesis of base-labile modified oligo(deoxyribonucleotide)s such as the methyl phosphates and phenylphosphonates. Melting temperatures of the duplexes containing these artificial strands indicate that the backbone-alternation, which is made at a single site, does not have a negative influence on the binding affinity to the complementary DNA.
• HECKER, SCOTT J.;MINICH, MARTHA L.;LACKEY, KAREN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4904-4911
  作者：HECKER, SCOTT J.、MINICH, MARTHA L.、LACKEY, KAREN

  DOI：——

  日期：——
• VERFURTH, UWE;UGI, IVAR, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 1627-1634
  作者：VERFURTH, UWE、UGI, IVAR

  DOI：——

  日期：——
• Verfuerth, Uwe; Ugi, Ivar, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 1627 - 1634
  作者：Verfuerth, Uwe、Ugi, Ivar

  DOI：——

  日期：——