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6-Bromo-7-hydroxy-4-(4-phenoxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-chromen-2-one
6-Bromo-7-hydroxy-4-(4-phenoxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-chromen-2-one | 425431-05-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Bromo-7-hydroxy-4-(4-phenoxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-chromen-2-one
英文别名
6-Bromo-7-hydroxy-4-[4-(phenoxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]chromen-2-one
CAS
425431-05-6
化学式
C
19
H
15
BrO
6
mdl
——
分子量
419.228
InChiKey
IQIPPOUUPYDSMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
576.9±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.590±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
74.2
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-溴-7-羟基-4-(羟甲基)香豆素
6-bromo-7-hydroxy-4-hydroxymethylcoumarin
223420-41-5
C
10
H
7
BrO
4
271.067
——
6-bromo-7-hydroxy-4-formylcoumarin
425431-04-5
C
10
H
5
BrO
4
269.051
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Bromo-7-hydroxy-4-(4-phenoxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-chromen-2-one
在 calcium chloride potassium chloride 、 sodium chloride 、
4-羟乙基哌嗪乙磺酸
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 生成
3-苯氧基-1,2-丙二醇
参考文献:
名称:
使用光不稳定的保护基构建笼蔽二醇的策略。
摘要:
笼状生物活性化合物的类似物作为基于细胞的过程的时间和空间控制探针受到了广泛的关注。最近,香豆素-4-基甲基衍生物已被用于笼罩羧酸盐,磺酸盐,氨基甲酸酯和磷酸盐。我们在本文中描述了一种合成策略,该策略提供了光敏笼蔽的二醇,并提供了具有适度离去基团能力的功能性保护/光脱保护。
DOI:
10.1021/jo0163851
作为产物:
描述:
6-溴-7-羟基-4-(羟甲基)香豆素
在
manganese(IV) oxide
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、 magnesium sulfate 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 生成
6-Bromo-7-hydroxy-4-(4-phenoxymethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-chromen-2-one
参考文献:
名称:
使用光不稳定的保护基构建笼蔽二醇的策略。
摘要:
笼状生物活性化合物的类似物作为基于细胞的过程的时间和空间控制探针受到了广泛的关注。最近,香豆素-4-基甲基衍生物已被用于笼罩羧酸盐,磺酸盐,氨基甲酸酯和磷酸盐。我们在本文中描述了一种合成策略,该策略提供了光敏笼蔽的二醇,并提供了具有适度离去基团能力的功能性保护/光脱保护。
DOI:
10.1021/jo0163851
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