(E)-4-(p-tolyl)but-3-en-2-amine | 1289142-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(p-tolyl)but-3-en-2-amine
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)but-3-en-2-amine；(E)-4-(4-methylphenyl)but-3-en-2-amine
• CAS: 1289142-47-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: NUDPVYMIMHMKBU-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯甲酸酐 、 (E)-4-(p-tolyl)but-3-en-2-amine 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N-((1R,2R)-2-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)cyclohexyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R,E)-4-methyl-N-(4-(p-tolyl)but-3-en-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  A Dual-Catalysis/Anion-Binding Approach to the Kinetic Resolution of Allylic Amines

  摘要：

  A dual-catalysis approach enables the small-molecule catalyzed kinetic resolution of allylic amines by acylation. By employing 2 mol % of each 4-(pyrrolidin D)pyridine (PPY) and a readily available chiral hydrogen-bonding cocatalyst, the first nonenzymatic kinetic resolution of allylic amines was accomplished with s factors of up to 20.

  DOI：

  10.1021/ol200712b
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基亚苄基丙酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 氨 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-4-(p-tolyl)but-3-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  苄基和烯丙基 C(sp3)-H 键的酶促初级胺化

  摘要：

  脂肪族伯胺普遍存在于天然产物、药物和功能材料中。虽然报道了大量合成过程，但将伯胺基团直接安装到 C(sp3)-H 键中的方法仍然是前所未有的。在这里，我们报告了一组新的天然酶，它们使用容易获得的羟胺衍生物作为氮源，以优异的化学选择性、区域选择性和对映选择性催化 C(sp3)-H 键的直接初级胺化。基因编码的细胞色素 P411 酶（P450 的血红素铁的 Cys 轴向配体已被 Ser 取代）的定向进化产生了选择性功能化苄基和烯丙基 CH 键的变体，提供了广泛的对映体富集的伯胺。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03428

文献信息

• Kinetic Resolution of Unsaturated Amides in a Chlorocyclization Reaction: Concomitant Enantiomer Differentiation and Face Selective Alkene Chlorination by a Single Catalyst
  作者：Arvind Jaganathan、Richard J. Staples、Babak Borhan

  DOI：10.1021/ja407241d

  日期：2013.10.2

  kinetic resolution via chlorofunctionalization of olefins is reported. The enantiomers of racemic unsaturated amides were found to have different hydrogen-bonding affinities for chiral Lewis bases in numerous solvents. This interaction was exploited in developing a kinetic resolution of racemic unsaturated amides via halocyclization. The same catalyst serves to both "sense chirality" in the substrate

  报道了通过烯烃氯官能化进行动力学拆分的第一个例子。发现外消旋不饱和酰胺的对映异构体在多种溶剂中对手性路易斯碱具有不同的氢键亲合力。这种相互作用被用于通过卤环化开发外消旋不饱和酰胺的动力学拆分。相同的催化剂既可以在基材中“感知手性”，又可以将高度选择性的氯传递到烯烃官能团上，从而产生高达 99:1 dr 和高达 98.5:1.5 er 的立体三元组产物。选择性因子通常大于 50，以允许以接近 50% 的产率同时合成高度对映体富集形式的产物和未反应的底物。该反应使用催化量（≤0.