[(1R,4S)-3-Benzenesulfonyl-4-((E)-7-benzyloxy-2-chloromethyl-hept-2-enyl)-cyclopent-2-enyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane | 109124-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,4S)-3-Benzenesulfonyl-4-((E)-7-benzyloxy-2-chloromethyl-hept-2-enyl)-cyclopent-2-enyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
• 英文别名: [(1R,4S)-3-(benzenesulfonyl)-4-[(E)-2-(chloromethyl)-7-phenylmethoxyhept-2-enyl]cyclopent-2-en-1-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 109124-98-3
• 化学式: C₄₂H₄₉ClO₄SSi
• 分子量: 713.453
• InChiKey: PEXBTRNUCQKWLK-YKXNWELPSA-N

物化性质

• 沸点：
  766.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,4S)-3-Benzenesulfonyl-4-((E)-7-benzyloxy-2-chloromethyl-hept-2-enyl)-cyclopent-2-enyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane 在 铂 四丁基氟化铵 、 氨 、 氧气 、 lithium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 卡巴环素
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 22. A chemodirected, triply-convergent total synthesis of d-(+)-carbacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a068
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[(1S,4R)-2-Benzenesulfonyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclopent-2-enylmethyl]-7-benzyloxy-hept-2-en-1-ol 以98%的产率得到[(1R,4S)-3-Benzenesulfonyl-4-((E)-7-benzyloxy-2-chloromethyl-hept-2-enyl)-cyclopent-2-enyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 22. A chemodirected, triply-convergent total synthesis of d-(+)-carbacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a068

文献信息

• HUTCHINSON, D. K.;FUCHS, P. L., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 15, 4755-4756
  作者：HUTCHINSON, D. K.、FUCHS, P. L.

  DOI：——

  日期：——