(2'E)-3-O-(3'-phenyl-2'-propenyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 402559-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'E)-3-O-(3'-phenyl-2'-propenyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• CAS: 402559-30-2
• 化学式: C₂₁H₂₈O₆
• 分子量: 376.45
• InChiKey: CLXOVXBDVLYCKL-RRQYWWGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'E)-3-O-(3'-phenyl-2'-propenyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(2'E)-3-O-(3'-phenyl-2'-propenyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  糖衍生的烯丙基醚的“非模板位点”分子内氮酮环加成（INC）反应—呋喃并吡喃的取代作用和合成研究

  摘要：

  将在末端烯烃碳中心具有一个或两个取代基的糖衍生的烯丙基醚进行分子内硝酮环加成（INC）反应，生成双环[4.3.0]系统。产物形成的排他性可以归因于取代基的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01889-5
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 、 双丙酮葡萄糖 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(2'E)-3-O-(3'-phenyl-2'-propenyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, high-resolution NMR spectroscopic analysis, and single-crystal X-ray diffraction of isoxazoline tetracycles

  摘要：

  Three isoxazoline tetracycles were obtained enantiomerically pure by intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition. The characterization of the new compounds was performed by high-resolution H-1 and C-13 NMR spectroscopy. The relative configuration of the new chiral centers was determined by NOESY experiments and confirmed by single-crystal X-ray structural analysis. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00258-6