3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-D-erythro-pentose diethyl dithioacetal | 136737-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-D-erythro-pentose diethyl dithioacetal
• 英文别名: 2-[(2R,3S)-5,5-bis(ethylsulfanyl)-1,3-bis(phenylmethoxy)pentan-2-yl]oxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane
• CAS: 136737-47-8
• 化学式: C₂₈H₄₁O₅PS₂
• 分子量: 552.736
• InChiKey: FJOIQCGGTSCDNA-IZZNHLLZSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.3±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-D-erythro-pentose diethyl dithioacetal 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(5,5-dimethyl-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-D-erythro-pentose diethyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of benzyl 3,5-di- O -benzyl-2-deoxy-1,4-dithio- d - erythro -pentofuranoside, an intermediate in the synthesis of 4′-thionucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84165-o
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2-脱氧-D-核糖 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 80.17h， 生成 3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-D-erythro-pentose diethyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of benzyl 3,5-di- O -benzyl-2-deoxy-1,4-dithio- d - erythro -pentofuranoside, an intermediate in the synthesis of 4′-thionucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84165-o