3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-D-erythro-pentose diethyl dithioacetal | 136737-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-D-erythro-pentose diethyl dithioacetal
• 英文别名: (2R,3S)-5,5-bis(ethylsulfanyl)-1,3-bis(phenylmethoxy)pentan-2-ol
• CAS: 136737-44-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃S₂
• 分子量: 420.637
• InChiKey: AMMTYLHNLZBUGN-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-D-erythro-pentose diethyl dithioacetal 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(5,5-dimethyl-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-D-erythro-pentose diethyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of benzyl 3,5-di- O -benzyl-2-deoxy-1,4-dithio- d - erythro -pentofuranoside, an intermediate in the synthesis of 4′-thionucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84165-o
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2-脱氧-D-核糖 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-D-erythro-pentose diethyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of benzyl 3,5-di- O -benzyl-2-deoxy-1,4-dithio- d - erythro -pentofuranoside, an intermediate in the synthesis of 4′-thionucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84165-o