6-(azidomethyl)-2-piperidone | 113466-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-(azidomethyl)-2-piperidone
• 英文别名: 6-(Azidomethyl)piperidin-2-one
• CAS: 113466-90-3
• 化学式: C₆H₁₀N₄O
• mdl: MFCD24453513
• 分子量: 154.172
• InChiKey: WVBBLZNWGDFLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 sodium azide 、 草酰氯 、 氨 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 6-(azidomethyl)-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of iodo lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a024

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of diamines from iodolactams
  作者：Spencer Knapp、Anthony T Levorse

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95474-1

  日期：1987.1

  Displacement of iodide from iodolactams by azide occurs with retention of configuration if a catalytic amount of NaH is added, due to the intervention of an N-acyl-aziridine. Several diamine equivalents and a spermidine analogue are prepared in this way.

  如果加入催化量的NaH，则由于N-酰基-氮丙啶的介入，叠氮化物将碘化物从碘代内酰胺置换出碘时，构型得以保留。以此方式制备了几种二胺当量和亚精胺类似物。
• KNAPP, SPENCER;LEVORSE, ANTHONY T., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 28, 3213-3216
  作者：KNAPP, SPENCER、LEVORSE, ANTHONY T.

  DOI：——

  日期：——
• KNAPP, SPENCER;LEVORSE, ANTHONY T., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, C. 4006-4014
  作者：KNAPP, SPENCER、LEVORSE, ANTHONY T.

  DOI：——

  日期：——