(E)-N-(5-fluoropyridin-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide | 1005785-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(5-fluoropyridin-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-Fluoro-2-pyridinyl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-(5-fluoropyridin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1005785-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O₂S
• 分子量: 266.296
• InChiKey: QBIVFIWHPIAKEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(5-fluoropyridin-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-(6-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors

  摘要：

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2397482A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟吡啶 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 59 g of a light brown solid的产率得到(E)-N-(5-fluoropyridin-2(1H)-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocycles As Potassium Channel Modulators

  摘要：

  本发明提供了一些化合物、组合物和方法，通过调节电压依赖性钾通道中的钾离子通量，对治疗疾病有用。更具体地，本发明提供了杂环化合物、组合物和方法，对治疗中枢或外周神经系统疾病（例如偏头痛、共济失调、帕金森病、双相障碍、三叉神经痛、痉挛、情绪障碍、脑肿瘤、精神疾病、肌颤、癫痫、抽搐、视网膜退化、听力和视力丧失、阿尔茨海默病、与年龄相关的记忆丧失、学习障碍、焦虑、神经退行性和运动神经疾病、维持膀胱控制或治疗尿失禁）以及作为神经保护剂（例如预防中风等）具有用处，通过调节与所述疾病的发生或复发有关的钾通道。

  公开号：

  US20130143889A1

文献信息

• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• HETEROCYCLES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Christos Thomas Eugene

  公开号：US20090062290A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the modulation of potassium ion flux through voltage-dependent potassium channels. More particularly, the invention provides heterocycles, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders (e.g., migraine, ataxia, Parkinson's disease, bipolar disorders, trigeminal neuralgia, spasticity, mood disorders, brain tumors, psychotic disorders, myokymia, seizures, epilepsy, seizure, retinal degeneration, hearing and vision loss, Alzheimer's disease, age-related memory loss, learning deficiencies, anxiety, neuronal degeneration and motor neuron diseases, maintaining bladder control or treating urinary incontinence) and as neuroprotective agents (e.g., to prevent stroke and the like) by modulating potassium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions.

  提供了在通过调节电压依赖性钾通道的钾离子通量来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了对中枢或外周神经系统疾病（例如偏头痛、共济失调、帕金森病、双相障碍、三叉神经痛、痉挛、情绪障碍、脑肿瘤、精神障碍、肌肉震颤、癫痫、癫痫、视网膜退行性疾病、听力和视力丧失、阿尔茨海默病、与年龄相关的记忆丧失、学习缺陷、焦虑、神经元退化和运动神经元疾病、维持膀胱控制或治疗尿失禁）有用的杂环、组合物和方法，以及作为神经保护剂（例如通过调节与所述疾况的发作或复发相关的钾通道）（例如预防中风等）的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Uchikawa Osamu

  公开号：US20100029619A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein ring A is a ring which is optionally further substituted; R 1 is a hydrogen atom or a substituent; R 2 is a hydrogen atom or a substituent; R 3 is a hydrogen atom or a substituent; R 4 is a hydrogen atom or a substituent; R 5 is a hydrogen atom or a substituent; R 6 is a hydrogen atom or a substituent; X is ═N— or ═C(Z)- (Z is a hydrogen atom or a substituent); when X is ═C(Z)-, Z and R 6 are optionally bonded to each other to form, together with the carbon atom bonded thereto, an optionally substituted ring, provided that when X is ═CH—, then R 6 is not optionally substituted 2-piperidinyl, excluding N-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-4-methyl-benzamide, N-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-benzamide and N-(7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-benzamide, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing same. The compound of the present invention has an ASK1 inhibitory action, and is useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, inflammatory diseases and the like, and the like.

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中，环A是一个环，可以进一步取代；R1是氢原子或取代基；R2是氢原子或取代基；R3是氢原子或取代基；R4是氢原子或取代基；R5是氢原子或取代基；R6是氢原子或取代基；X是═N-或═C(Z)-（其中Z是氢原子或取代基）；当X是═C(Z)-时，Z和R6可以选择性地结合在一起，形成一个可选取代的环，与其相连的碳原子一起；但是当X是═CH-时，R6不是可选取代的2-哌啶基，不包括N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基-4-甲基苯甲酰胺、N-咪唑[1,2-a]吡啶-2-基苯甲酰胺和N-(7-甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯甲酰胺，或其盐，并且含有该化合物的药物。本发明的化合物具有ASK1抑制作用，可用作药物，例如预防或治疗糖尿病、炎症性疾病等药物。
• Heterocycles As Potassium Channel Modulators
  申请人：Icagen Inc.

  公开号：US20130143889A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the modulation of potassium ion flux through voltage-dependent potassium channels. More particularly, the invention provides heterocycles, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders (e.g., migraine, ataxia, Parkinson's disease, bipolar disorders, trigeminal neuralgia, spasticity, mood disorders, brain tumors, psychotic disorders, myokymia, seizures, epilepsy, seizure, retinal degeneration, hearing and vision loss, Alzheimer's disease, age-10 related memory loss, learning deficiencies, anxiety, neuronal degeneration and motor neuron diseases, maintaining bladder control or treating urinary incontinence) and as neuroprotective agents (e.g., to prevent stroke and the like) by modulating potassium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions.

  本发明提供了一些化合物、组合物和方法，通过调节电压依赖性钾通道中的钾离子通量，对治疗疾病有用。更具体地，本发明提供了杂环化合物、组合物和方法，对治疗中枢或外周神经系统疾病（例如偏头痛、共济失调、帕金森病、双相障碍、三叉神经痛、痉挛、情绪障碍、脑肿瘤、精神疾病、肌颤、癫痫、抽搐、视网膜退化、听力和视力丧失、阿尔茨海默病、与年龄相关的记忆丧失、学习障碍、焦虑、神经退行性和运动神经疾病、维持膀胱控制或治疗尿失禁）以及作为神经保护剂（例如预防中风等）具有用处，通过调节与所述疾病的发生或复发有关的钾通道。
• HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130089512A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新杂环芳基咪唑酮衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。