4-(1E)-[2-[2,5-dimethoxy-4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]ethenyl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(1E)-[2-[2,5-dimethoxy-4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]ethenyl]pyridine
• 化学式: C₃₀H₂₅N₃O₂
• 分子量: 459.547
• InChiKey: MNSMWLGSAOZHPY-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)-2,5-二甲氧基苯 在 乌洛托品 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-(1E)-[2-[2,5-dimethoxy-4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]ethenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  高效吸收双光子的多极性对称和不对称N杂环化合物

  摘要：

  设计并合成了一系列具有不同构型的新型多极性对称和不对称N-杂环化合物。通过傅立叶变换红外光谱，氢-1核磁共振和质谱对它们的结构进行了表征。在各种溶剂中系统地研究了它们的光物理性质，包括线性吸收，单光子激发的荧光，双光子吸收和双光子激发的荧光。借助密度泛函理论计算研究了结构与光物理性质之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2017.05.025

文献信息

• Multipolar symmetric and asymmetric N–heterocyclic compounds with efficient two−photon absorption
  作者：Zhi-Bin Cai、Li Bai、Yu-Lu Pan、Fei-Fei Ma、Sheng-Li Li、Yu-Peng Tian

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2017.05.025

  日期：2017.9

  designed and synthesized. Their structures were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, hydrogen−1 nuclear magnetic resonance, and mass spectrometry. Their photophysical properties including linear absorption, single–photon excited fluorescence, two–photon absorption, and two–photon excited fluorescence, were systematically investigated in various solvents. The relationships between the

  设计并合成了一系列具有不同构型的新型多极性对称和不对称N-杂环化合物。通过傅立叶变换红外光谱，氢-1核磁共振和质谱对它们的结构进行了表征。在各种溶剂中系统地研究了它们的光物理性质，包括线性吸收，单光子激发的荧光，双光子吸收和双光子激发的荧光。借助密度泛函理论计算研究了结构与光物理性质之间的关系。