N-(2-methoxycarbonylethyl)-2-(4-cyanobenzoylimino)-3,4-dimethyl-3H-thiazoline-5-carboxamide | 159449-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxycarbonylethyl)-2-(4-cyanobenzoylimino)-3,4-dimethyl-3H-thiazoline-5-carboxamide
• 英文别名: Methyl 3-[[2-(4-cyanobenzoyl)imino-3,4-dimethyl-1,3-thiazole-5-carbonyl]amino]propanoate
• CAS: 159449-04-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 386.431
• InChiKey: ZWEPUEIZQWPIMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxycarbonylethyl)-2-(4-cyanobenzoylimino)-3,4-dimethyl-3H-thiazoline-5-carboxamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-carboxyethyl)-2-(4-cyanobenzoylimino)-3,4-dimethyl-3H-thiazoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazoline derivatives

  摘要：

  一种由以下公式表示的噻唑啉衍生物：##STR1## [其中R.sup.1为氰基，氨甲酰基，硫氨甲酰基，吗啉硫氨基甲酰基，烷基硫代亚胺基，胺基甲酰基，取代的胺基甲酰基或咪唑啉-2-基，R.sup.2为烷基或芳基烷基，R.sup.3为氢或烷基，R.sup.4为羟基，烷氧基，取代的烷氧基或氨基，l为1至5的整数]及其盐具有纤维蛋白原受体拮抗作用和细胞粘附因子拮抗作用，可用作缺血性疾病和动脉粥样硬化疾病的治疗剂，以及肿瘤的转移抑制剂。

  公开号：

  US05478945A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxycarbonylethyl)-2-[4-(methylthioimidoyl)benzoylimino]-3,4-dimethyl-3H-thiazoline-5-carboxamide hydroiodide 、 3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-methoxycarbonylethyl)-2-(4-cyanobenzoylimino)-3,4-dimethyl-3H-thiazoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazoline derivatives

  摘要：

  一种由以下公式表示的噻唑啉衍生物：##STR1## [其中R.sup.1为氰基，氨甲酰基，硫氨甲酰基，吗啉硫氨基甲酰基，烷基硫代亚胺基，胺基甲酰基，取代的胺基甲酰基或咪唑啉-2-基，R.sup.2为烷基或芳基烷基，R.sup.3为氢或烷基，R.sup.4为羟基，烷氧基，取代的烷氧基或氨基，l为1至5的整数]及其盐具有纤维蛋白原受体拮抗作用和细胞粘附因子拮抗作用，可用作缺血性疾病和动脉粥样硬化疾病的治疗剂，以及肿瘤的转移抑制剂。

  公开号：

  US05478945A1