methyl 3-[(5-tert-butyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-methoxycarbonylamino]propanoate | 934353-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 3-[(5-tert-butyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-methoxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 934353-27-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₅
• 分子量: 310.35
• InChiKey: ZNXNBAODUGMXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(5-tert-butyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-methoxycarbonylamino]propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-[(5-tert-butyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives

  摘要：

  The first synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives 1-4 is described started with 2-substituted pyrroles and 5-substituted pyrrolo-2-carboxylic acids. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.114
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butylpyrrolo-2-carboxylic acid 、 3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到methyl 3-[(5-tert-butyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-methoxycarbonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives

  摘要：

  The first synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives 1-4 is described started with 2-substituted pyrroles and 5-substituted pyrrolo-2-carboxylic acids. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.114

文献信息

• Synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives
  作者：Qinfei He、Wei Chen、Yong Qin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.114

  日期：2007.3

  The first synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives 1-4 is described started with 2-substituted pyrroles and 5-substituted pyrrolo-2-carboxylic acids. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.