7β-[2-(thien-2-yl)acetamido]-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid | 5935-65-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7β-[2-(thien-2-yl)acetamido]-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Hydroxymethyl-7β-(thien-2-ylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic Acid；3-hydroxymethyl-7-(thien-2-ylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic acid；(6R)-3-hydroxymethyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；7-<(Thien-2-yl)-acetamino>-cephalosporadessaeure；3-Hydroxymethyl-7-(2-thienylacetamido-3-cephem-4-carbonsaeure；Deacetylcephalothin；3-(Hydroxymethyl)-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 5935-65-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₅S₂
• 分子量: 354.408
• InChiKey: HTBAVMIGXROYPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >132°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于二恶烷（非常轻微、加热、超声处理）、DMSO（轻微）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-thiophen-2-ylacetyl)sulfanylacetate 、 deacetyl-7-aminocephalosporanic acid 、 trimethylsilyl 7-amino-3-(hydroxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 生成 7β-[2-(thien-2-yl)acetamido]-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  POL. J. CHEM., 64,(1990) N-6, C. 387-388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POL. J. CHEM., 64,(1990) N-6, C. 387-388
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PREPARING SODIUM CEFOXITIN
  申请人：MANCA Antonio

  公开号：US20070027314A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Cefalotin is methoxylated in position 7α, desacetylated and then carbamoylated in position 3, to provide acid cefoxitin without any isolation of intermediate products. The acid cefoxitin is then transformed into the sodium salt by means of ion exchange resin.
• US7605256B2
  申请人：——

  公开号：US7605256B2

  公开（公告）日：2009-10-20