| 1402738-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1402738-33-3
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂O₅S
• 分子量: 320.314
• InChiKey: SIVQPLBMUPRZQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 1,8-双二甲氨基萘 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 间苯二甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 119.5h， 生成 Prop-2-enyl 3-amino-3-(2,4-difluorophenyl)-4-(methylsulfamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE-FUSED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE FUSIONNÉE À LA PYRROLIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其众多实施方式中，本发明提供了特定的咪唑噻二唑二氧化物化合物，包括化合物式（I）中的化合物及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药用可接受盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中W、Z、R1H、R2、R3、R4、环A、环B、m、n、p和-L1-的每一个在此处定义。本发明的新化合物被发现具有出乎意料的性质，预计将使它们在作为BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理方面具有优势。还公开了包括一种或多种此类化合物（单独或与一种或多种其他活性剂的组合）的制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的药物组合。

  公开号：

  WO2012138590A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoacetate 、 isopropyl diethylphosphonylmethanesulphonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE-FUSED THIADIAZINE DIOXIDE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE DIOXYDE DE THIADIAZINE FUSIONNÉE À LA PYRROLIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其众多实施方式中，本发明提供了特定的咪唑噻二唑二氧化物化合物，包括化合物式（I）中的化合物及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物的药用可接受盐，所述互变异构体和所述立体异构体，其中W、Z、R1H、R2、R3、R4、环A、环B、m、n、p和-L1-的每一个在此处定义。本发明的新化合物被发现具有出乎意料的性质，预计将使它们在作为BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理方面具有优势。还公开了包括一种或多种此类化合物（单独或与一种或多种其他活性剂的组合）的制备和使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的药物组合。

  公开号：

  WO2012138590A1