bis(acetonitrile)-bis(2-phenylpyridinato)-iridium(III) trifluoromethanesulfonate | 153540-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: bis(acetonitrile)-bis(2-phenylpyridinato)-iridium(III) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [Ir(2-phenylpyridine)₂(CH₃CN)₂]OTf；[Ir(ppy)₂(CH₃CN)₂]OTf；[Ir(ppy)₂(MeCN)₂](OTf)；[Ir(ppy)2(MeCN)2]OTf；Ir(2-phenylpyridine)2(MeCN)2(trifluoromethanesulfonate)；[Ir(2-phenylpyridinato)2(NCMe)2][OTf]
• CAS: 153540-10-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₂₂IrN₄
• 分子量: 731.778
• InChiKey: MAVCDXAVPPDBHA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonitrile)-bis(2-phenylpyridinato)-iridium(III) trifluoromethanesulfonate 、 lithium (p-tolyl)acetylide 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.83h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双烷基桥联双核环金属化铱（III）配合物的合成，表征和性质

  摘要：

  双（环金属化）二铱配合物[的Ir（ppy）2（μ-κ Ç α：η 2 -C≡CR）] 2（R =托尔1，C 6 H ^ 4 OME-4 2，1-Np为3，森达3 在图4中，通过双炔基桥联系统稳定的t Bu 5）是通过[Ir（ppy）2（μ-Cl）] 2与过量的适当LiC≡CR（1：6或1:10 ）进行炔化反应合成的摩尔比例）。配合物1 - 3分别可替换地通过治疗[的Ir（ppy）的生成2（MeCN中）2]（OTf）与2.5当量的LiC≡CR。然而，随着LiC≡C相关反应吨卜演变与混合物的形成从该意外双核配合物的[Ir（PPY）2（μ-CH 2 CN）] 2 6中结晶，通过X射线衍射研究证实。配合物1 - 5已经通过NMR，IR，吸收和发射光谱，循环伏安法，和质谱方法。表征表明，1 - 3和5被作为一个独特的非对映体（ΛΛ/ΔΔ）中得到的，而4给出了两个非对映体（ΔΛ和ΛΛ/ΔΔ）。[Ir（ppy）的单晶2（μ-C≡CTol）]

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00111
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 bis(acetonitrile)-bis(2-phenylpyridinato)-iridium(III) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Red-to-NIR 铱 (III) 发射体：合成、光物理和计算研究、环金属化和 β-二酮配体的影响

  摘要：

  在这项工作中，合成了九种新型杂配型 Ir(III) 配合物，其通式为 [Ir( # ) 2 ( # )]，包含四种不同的环金属化配体和四种 β-二酮配体，并对其进行了充分表征。其中六个在深红色和 NIR 区域显示磷光，其中一个 NIR 发射器在脱气溶液中的量子产率达到 24.6%。原金属化配体性质的变化导致光物理行为的巨大变化：含有 2-苯基吡啶 ( 1 ) 和 2-(苯并[b] 噻吩-2-基) 吡啶 ( 2 ) 配体的化合物产生非发射配合物，而2-苯基喹啉-4-羧酸甲酯（ 3) 和 6-(benzo[b] thiophen-2-yl)phenanthridine) ( 4 ) 是发光的，但显示负责吸收和发射的电子跃迁的不同特征。具有 3 个配体的配合物从3 个LC 激发态发光，并且不会因 β-二酮酸盐性质的变化而改变其发射特性。相反，基于 4环金属化配体的化合物从激发态发射，具有3 MLCT

  DOI：

  10.1002/ejic.202100189

文献信息

• Probing BRD Inhibition Substituent Effects in Bulky Analogues of (+)‐JQ1
  作者：Storm Hassell‐Hart、Sarah Picaud、Raphael Lengacher、Joshua Csucker、Regis Millet、Gilles Gasser、Roger Alberto、Hannah Maple、Robert Felix、Zbigniew J. Leśnikowski、Helen J. S. Stewart、Timothy J. Chevassut、Simon Morley、Panagis Filippakopoulos、John Spencer

  DOI：10.1002/hlca.202000214

  日期：2021.3

  A series of bulky organometallic and organic analogues of the bromodomain (BRD) inhibitor (+)‐JQ1 have been prepared. The most potent, N‐[(adamantan‐1‐yl)methyl]‐2‐[(9S)‐7‐(4‐chlorophenyl)‐4,5,13‐trimethyl‐3‐thia‐1,8,11,12‐tetraazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca‐2(6),4,7,10,12‐pentaen‐9‐yl]acetamide, 2e, showed excellent potency with an KD=ca. 130 nm vs. BRD4(1) and a ca. 2‐fold selectivity over BRD4(2)

  已经准备了一系列大的溴结构域（BRD）抑制剂（+）-JQ1的有机金属和有机类似物。最有效的N -[（金刚烷-1-基）甲基] -2-[（9 S）-7-（4-氯苯基）-4,5,13-三甲基-3-硫杂1,8,11 ，12-四氮杂[8.3.0.02,6]十三-2（6），4,7,10,12五烯-9-基]乙酰胺，2E，表现出优异的效力与ķ d = CA。为130N米 VS。BRD4（1）和CA。选择性是BRD4（2）的2倍（K D =约260 n m）。它与BRD4的第一个溴结构域的结合是通过蛋白质共晶体结构确定的。
• Organometallic phosphors as building blocks in sol–gel chemistry: luminescent organometallo-silica materials
  作者：C. Ezquerro、A. E. Sepúlveda、A. Grau-Atienza、E. Serrano、E. Lalinde、J. R. Berenguer、J. García-Martínez

  DOI：10.1039/c7tc02188g

  日期：——

  In this study, a series of luminescent mesoporous hybrid organometallo-silica materials were successfully prepared via sol–gel coordination chemistry. The condensation of organometallic Ir(III) and Pt(II) complexes containing a 2-(diphenylphosphino)ethyltriethoxysilane (PPETS) ligand with the silica precursor (TEOS) yielded hybrid materials with homogeneous metal incorporation in the silica network

  在这项研究中，通过溶胶-凝胶配位化学成功制备了一系列发光的介孔杂化有机金属硅材料。含有2-（二苯基膦基）乙基三乙氧基硅烷（PPETS）配体的有机金属Ir（III）和Pt（II）配合物与二氧化硅前体（TEOS）的缩合反应产生的杂化材料具有均匀的金属结合到二氧化硅网络中，并具有出色的发光和质构特性。所有反应均在室温和不存在表面活性剂的条件下进行。通过调节合成条件和有机金属配合物的加入量来制备粉末和透明凝胶，得到非常稳定的发光材料。
• Iridium(<scp>iii</scp>) complexes with five-membered heterocyclic ligands for combined photodynamic therapy and photoactivated chemotherapy
  作者：Na Wu、Jian-Jun Cao、Xiao-Wen Wu、Cai-Ping Tan、Liang-Nian Ji、Zong-Wan Mao

  DOI：10.1039/c7dt02477k

  日期：——

  Organometallic iridium complexes are emerging as potent anticancer agents in recent years. In this work, three cyclometalated iridium(III) complexes Ir1‒Ir3 containing monodentate five-membered heterocyclic ligands have been synthesized and characterized. Upon visible light (425 nm) irradiation, the five-membered heterocyclic ligands will dissociate from the metal centre. Moreover, Ir1‒Ir3 can also

  近年来，有机金属铱配合物正在作为有效的抗癌剂出现。在这项工作中，已合成并表征了三种含单齿五元杂环配体的环金属化铱（III）络合物Ir1‒Ir3。在可见光（425 nm）照射下，五元杂环配体将从金属中心解离。此外，Ir1 ^ Ir3也可以用作有效的单线态氧光敏剂。因此，Ir1 ^ Ir3可以通过包括配体交换反应和可见光辐照下产生单线态氧（1O2）在内的双重模式发挥其光介导的抗癌作用激活作用。值得注意的是，Ir1对人类癌细胞显示出61.7的高光毒性指数。进一步的研究表明，Ir1‒Ir3发挥的光介导的抗癌特性通过活性氧（ROS）生成，半胱天冬酶激活以及最终的细胞凋亡诱导而发生。我们的研究表明，这些复合物可以充当新型的双模式光介导的抗癌药。
• Switching the Mode of Cell Death between Apoptosis and Autophagy by Histone Deacetylase 6 Inhibition Levels
  作者：An‐Min Zhou、Meng‐Meng Wang、Yan Su、Zheng‐Hong Yu、Hong‐Ke Liu、Zhi Su

  DOI：10.1002/cmdc.202200614

  日期：2023.3

  This work not only provided a new histone deacetylase (HDAC) 6 inhibitor with a novel mechanism of action against cancer cells, switching between apoptosis and autophagy, but also serves to demonstrate the strategy of conjugating a metal chelate with an active organic drug to enhance anticancer performance.

  这项工作不仅提供了一种新的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 6 抑制剂，它具有新的抗癌细胞作用机制，在细胞凋亡和自噬之间切换，而且还证明了将金属螯合物与活性有机药物结合以增强抗癌作用的策略表现。
• Unusual Effects of the Metal Center Coordination Mode on the Photophysical Behavior of the Rhenium(I) and Rhenium(I)–Iridium(III) Complexes
  作者：Kristina S. Kisel、Julia R. Shakirova、Vladimir V. Pavlovskiy、Robert A. Evarestov、Vladislav V. Gurzhiy、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c02915

  日期：2023.11.13

  Binuclear transition-metal complexes based on conjugated systems containing coordinating functions are potentially suitable for a wide range of applications, including light-emitting materials, sensors, light-harvesting systems, photocatalysts, etc., due to energy-transfer processes between chromophore centers. Herein we report on the synthesis, characterization, photophysical, and theoretical studies

  由于发色团中心之间的能量转移过程，基于含有配位功能的共轭系统的双核过渡金属配合物可能适用于广泛的应用，包括发光材料、传感器、光捕获系统、光催化剂等。在此，我们报告了使用非对称多位配体（ NN2 和 NN3 ）与强共轭菲咯啉和咪唑-喹啉/吡啶配位片段。这些不同的二亚胺螯合功能和有针对性的合成程序使人们能够获得一系列具有各种模式的Re(CO) 3 Cl}和单核（Re和Ir）和双核（Re-Re和Re-Ir）金属配合物。Ir(NC) 2 }金属碎片配位。通过1D 1 H和2D（COSY和NOESY）NMR谱、质谱、元素分析和X射线衍射晶体学对所得化合物进行了表征。配合物的光物理研究（吸收、激发和发射光谱、量子产率和激发态寿命）表明，它们的发射参数显示出对金属中心与二亚胺二齿官能团的配位方式的强烈依赖性。具有未占据的咪唑-喹啉/吡啶片段的单核配合物 [ Re(NN2)、Re(NN3)和Ir(NC2)