(E)-ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-fluorobut-2-enoate | 1158976-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-fluorobut-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-fluorobut-2-enoate；ethyl (2E)-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-fluorobut-2-enoate；ethyl (E)-2-fluoro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-2-enoate
• CAS: 1158976-82-9
• 化学式: C₁₁H₁₈FNO₄
• 分子量: 247.267
• InChiKey: GNJNXPKOEFOWLW-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-fluorobut-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以9%的产率得到叔-丁基N-[(E)-3-氟-4-羟基-丁-2-烯基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF VAP-1
  [FR] INHIBITEURS DE VAP-1

  摘要：

  公开号：

  WO2020069330A3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-fluorobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2020024017A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020024017A5

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。
• 反式-3a-氟吡咯烷[3,4-C]并环化合物及其制备 方法
  申请人：上海药明康德新药开发有限公司

  公开号：CN102952139B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明涉及一种反式‑3a‑氟吡咯烷[3,4‑C]并环化合物及其制备方法，主要解决反式‑3a‑氟吡咯烷[3,4‑C]并环化合物没有文献报道以及对其药物活性构效关系进行筛选的技术问题。结构通式见下式：，其中n=1、2,G为CH2或N原子，R1、R2为氢、酰胺、磺酰胺、脲、烷基或芳香基,优选的酰胺为苯甲酰胺，优选的磺酰胺为甲磺酰胺，优选的脲为甲基脲，优选的烷基或芳香基选自C1～C4直链或含有取代基侧链的烷基、取代芳基中的一种。
• Haloallylamine inhibitors of SSAO/VAP-1 and uses therefor
  申请人：McDonald Ian A.

  公开号：US08426587B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The present invention is related to the preparation and pharmaceutical use of novel haloallylamine derivatives as SSAO/VAP-1 inhibitors having the structure of Formula I, as defined in the specification: (I). The invention also relates to methods of using invention compounds, or pharmaceutically acceptable salt or derivatives thereof, for the treatment of a variety of indications, e.g., inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新型卤代烯丙胺衍生物的制备和药用，其作为具有公式I结构的SSAO/VAP-1抑制剂，如规范中定义的那样：(I)。本发明还涉及使用本发明化合物或其药学上可接受的盐或衍生物的方法，用于治疗多种适应症，例如炎症性疾病。
• HALOALLYLAMINE INHIBITORS OF SSAO/VAP-1 AND USES THEREFOR
  申请人：McDonald Ian A.

  公开号：US20100298330A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention is related to the preparation and pharmaceutical In use of novel haloallylamine derivatives as SSAO/VAP-1 inhibitors having the structure of Formula I, as defined in the specification:(I). The invention also relates to methods of using invention compounds, or pharmaceutically acceptable salt or derivatives thereof, for the treatment of a variety of indications, e.g., inflammatory diseases.

  本发明涉及一种具有I式结构的新型卤代烯丙胺衍生物的制备和药物应用，所述衍生物可作为SSAO/VAP-1抑制剂，I式结构如规范中定义。本发明还涉及使用本发明化合物或其药学上可接受的盐或衍生物的方法，用于治疗多种适应症，例如炎症性疾病。
• [EN] HALOALLYLAMINE PYRAZOLE DERIVATIVE INHIBITORS OF LYSYL OXIDASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LYSYL OXYDASES DÉRIVÉS D'HALOGÉNOALLYLAMINE PYRAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PHARMAXIS LTD

  公开号：WO2018157190A9

  公开（公告）日：2018-10-25