Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methoxy-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 101696-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methoxy-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 101696-34-8
• 化学式: C₄₈H₆₈O₁₃SSi₂
• 分子量: 941.297
• InChiKey: FJMUZJOXQXJCOI-CXQMRQDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  143.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methoxy-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-2-[(2S,4R,5S,6R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物中的立体定向1，2-迁移。立体控制合成α-和β-2-脱氧糖苷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a066
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,6R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methoxy-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 二乙胺基三氟化硫 、 4 Angstroem MS 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetoxy-2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-methoxy-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物中的立体定向1，2-迁移。立体控制合成α-和β-2-脱氧糖苷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00269a066