N-allyl-5-nitro-2-(phenylethynylthio)benzamide | 1253765-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-5-nitro-2-(phenylethynylthio)benzamide
• 英文别名: 5-nitro-2-(2-phenylethynylsulfanyl)-N-prop-2-enylbenzamide
• CAS: 1253765-29-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 338.387
• InChiKey: GTGYTKROJYQJNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-5-nitro-2-(phenylethynylthio)benzamide 在 四(三苯基膦)钯 、 copper(I) 2-hydroxy-3-methylbenzoate 、 4-甲苯硼酸 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以59%的产率得到2-allyl-5-nitrobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cu and Ag catalyzed oxidative arylthiation of terminal acetylenes

  摘要：

  介绍了一种温和的铜或银催化的末端炔烃氧化芳基硫化反应。该过程以金属催化的C–H键活化为关键步骤，在前所未有的中性条件下生成高度取代的巯基炔烃。

  DOI：

  10.1039/c0cc00885k
• 作为产物：
  描述：

  copper(I) phenylacetylenide 、 2-allyl-5-nitrobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-allyl-5-nitro-2-(phenylethynylthio)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cu and Ag catalyzed oxidative arylthiation of terminal acetylenes

  摘要：

  介绍了一种温和的铜或银催化的末端炔烃氧化芳基硫化反应。该过程以金属催化的C–H键活化为关键步骤，在前所未有的中性条件下生成高度取代的巯基炔烃。

  DOI：

  10.1039/c0cc00885k

文献信息

• Cu and Ag catalyzed oxidative arylthiation of terminal acetylenes
  作者：Adam Henke、Jiri Srogl

  DOI：10.1039/c0cc00885k

  日期：——

  A mild Cu or Ag catalyzed oxidative arylthiation of terminal acetylenes is introduced. The process, featuring metal catalyzed C–H bond activation as a key step, leads to the formation of highly substituted mercaptoacetylenes under unprecedented neutral conditions.

  介绍了一种温和的铜或银催化的末端炔烃氧化芳基硫化反应。该过程以金属催化的C–H键活化为关键步骤，在前所未有的中性条件下生成高度取代的巯基炔烃。