N-(3-Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[(2S)-1-(benzylsulfanyl)-3-phenylpropan-2-yl]amino}-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]-pyrrolidin-1-yl}-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[(2S)-1-(benzylsulfanyl)-3-phenylpropan-2-yl]amino}-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]-pyrrolidin-1-yl}-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamide
• 英文别名: 4-[[(2S)-1-[[(2S)-2-[[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(2S)-1-benzylsulfanyl-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-methylamino]butanoic acid
• 化学式: C₅₀H₇₉N₅O₈S
• 分子量: 910.272
• InChiKey: BMUFVJABOFPKIA-VYGJIMFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  琥珀半醛 、 N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[(2S)-1-(benzylsulfanyl)-3-phenylpropan-2-yl]amino}-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl}-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamide trifluoroacetic acid salt 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-(3-Carboxypropyl)-N-methyl-L-valyl-N-[(3R,4S,5S)-1-{(2S)-2-[(1R,2R)-3-{[(2S)-1-(benzylsulfanyl)-3-phenylpropan-2-yl]amino}-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]-pyrrolidin-1-yl}-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-N-methyl-L-valinamide
  参考文献：
  名称：

  N-CARBOXYALKYLAURISTATINS AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新的衍生物，通过羧基烷基基团取代N末端的单甲基金刚烷E和单甲基金刚烷F，以及制备这些衍生物的方法，将这些衍生物用于治疗和/或预防疾病，以及将这些衍生物用于生产治疗和/或预防疾病的药物，更具体地说是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成异常疾病，如癌症疾病等。这种治疗可以作为单一疗法，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。

  公开号：

  US20140080763A1

文献信息

• US9029406B2
  申请人：——

  公开号：US9029406B2

  公开（公告）日：2015-05-12