1-(1-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-ethanone | 1115961-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(1-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)ethanone；(1-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-ethanone；1-(1-benzyl-2,5-dihydropyrrol-3-yl)ethanone
• CAS: 1115961-72-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: NDQYIZBVGUATJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-ethanone 在 rhodium(acac)bis ethylene 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 氯甲酸氯乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 6-{(S)-1-[(3R,4S)-4-(3,4-Difluoro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethoxy}-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物，其中R1、R2、Ar1、Ar2、R′、R″、m、n和o在规范中定义，或者涉及其药用活性盐、拉克米混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。本化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  US20110053948A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 、 3-丁炔-2-酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 以49%的产率得到1-(1-benzyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE ARYL-ETHER AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为I，其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、n、o、p和q如本文所定义，并且涉及其药用活性盐，包括化合物(I)的所有立体异构形式、单个对映体异构体和对映体，以及其外消旋和非外消旋混合物。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  US20090042896A1

文献信息

• PYRROLIDINE ETHER DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jablonski Philippe

  公开号：US20090306043A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, Ar, m, n, and o are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing compounds of formula I and methods for the manufacture of such compounds and compositions. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R′、Ar、m、n和o如本文所定义。该发明还涉及含有式I化合物的药物组合物，以及制备这种化合物和组合物的方法。本发明的化合物是用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NK-3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011023626A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to a compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen or lower alkyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or is halogen or CN, and may be independently from each other if o is 2; Ar1 is aryl or heteroaryl; Ar2 is aryl or heteroaryl; R'/R" are independently from each other hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, C(O)- lower alkyl, cyano or lower alkyl substituted by halogen; m is 0, 1, or 2 when n is 0; or m is 0 or 1 when n is 1; n is 0 or 1; o is 1 or 2; or to pharmaceutically active salts, racemic mixtures, enantiomers, optical isomers or to tautomeric forms thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1为氢或较低烷基；R2为氢、较低烷基、受卤素取代的较低烷基或卤素或CN，如果o为2，则它们可以彼此独立；Ar1为芳基或杂环芳基；Ar2为芳基或杂环芳基；R'/R"彼此独立地为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、C(O)-较低烷基、氰基或受卤素取代的较低烷基；当n为0时，m为0、1或2；当n为1时，m为0或1；n为0或1；o为1或2；或其药用活性盐、消旋混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• Pyrrolidine ether derivatives as NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08063075B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1, R2, R3, R′, Ar, m, n, and o are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing compounds of formula I and methods for the manufacture of such compounds and compositions. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R′、Ar、m、n和o的定义如本文所述。本发明还涉及包含式I化合物的制药组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。本发明的化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• Pyrrolidine aryl-ether as NK-3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann—LA Roche Inc.

  公开号：US08012998B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The invention relates to a compound of formula I wherein Ar1, Ar2, R1, R2, R3, R4, n, o, p, and q are as defined herein and to a pharmaceutically active salt thereof, including all stereoisomeric forms, individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及公式I的化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4，n，o，p和q如本文所定义，并涉及其药物活性盐，包括公式（I）化合物的所有立体异构体形式，单个非对映异构体和对映异构体以及它们的外消旋和非外消旋混合物。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。