(R)-3,3-Dimethyl-2-phenyl-1-butanol | 33124-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3,3-Dimethyl-2-phenyl-1-butanol
• 英文别名: (R)-2-phenyl-3,3-dimethylbutanol；R-(+)-3,3-Dimethyl-2-phenyl-1-butanol；(-)-2-Phenyl-3,3-dimethyl-1-butanol；(2R)-3,3-dimethyl-2-phenylbutan-1-ol
• CAS: 33124-21-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: VPFKKHDJALWDDY-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  210.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,3-Dimethyl-2-phenyl-1-butanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(1,2,2-三甲基丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of .alpha.-tert-butylphenylacetic acid and some derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00829a055
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyllithium 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 臭氧 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-3,3-Dimethyl-2-phenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  A Practical and Highly Stereoselective Umpolung Alternative to the Alkylation of Chiral Enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja982525l

文献信息

• Chiral α-Substituted Carbonyls and Alcohols from the S_N2‘ Displacement of Cuprates on Chiral Carbonates:  An Alternative to the Alkylation of Chiral Enolates
  作者：Claude Spino、Christian Beaulieu、Julie Lafrenière

  DOI：10.1021/jo000810t

  日期：2000.10.1

  A highly stereoselective sequence of reactions, based on the anti-selective S(N)2' addition of cuprates to allylic carbonates, transforms alkynes or alkenyl halides into carbonyls having alpha-chiral centers. The method, which uses menthone as a chiral auxiliary, is a useful alternative to the alkylation of chiral enolates with the added advantage of allowing for the "alkylation" of sec- and tert-alkyl

  基于铜酸盐向烯丙基碳酸酯的抗选择性S（N）2'加成，高度立体选择性的反应序列将炔烃或烯基卤化物转化为具有α-手性中心的羰基。该方法使用薄荷酮作为手性助剂，是手性烯醇盐烷基化的一种有用的替代方法，具有允许仲烷基和叔烷基和芳基“烷基化”的额外优点。
• Stereochemistry of the sn2′ displacement of chiral 1, 3-disubstituted bromoallenes to form chiral acetylenes
  作者：E.J. Corey、Neil W. Boaz

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80007-6

  日期：——

  Optically active 1,3-disubstituted bromoallenes react with a variety of cuprate reagents preferentially in an SN2′ fashion with very high anti selectivity.

  光学活性的1,3-二取代的溴化亚丙烯优先以S N 2'的方式与多种铜酸盐试剂反应，并具有很高的抗选择性。
• PICOLINAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：Noguchi Hirohide

  公开号：US20120142691A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to picolinamide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及对电压门控钠通道（如TTX-S通道）具有阻断活性的吡哆酰胺衍生物，这些衍生物在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病方面是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病方面的使用。
• Kirmse, Wolfgang; Guenther, Bernd-Rainer; Loosen, Karin, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2140 - 2153
  作者：Kirmse, Wolfgang、Guenther, Bernd-Rainer、Loosen, Karin

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Asymmetric Couplings of Ketenes with Aldehydes To Generate Enol Esters
  作者：Carsten Schaefer、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/anie.200501434

  日期：2005.7.18