1-amino-3H-1λ⁶,2-benzothiazole-1,3-dione | 2097006-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-amino-3H-1λ⁶,2-benzothiazole-1,3-dione
• 英文别名: 1-amino-3H-1,4-benzo[d]isothiazol-3-one 1-oxide；1-Imino-2,3-dihydro-1lambda6,2-benzothiazole-1,3-dione；1-imino-1-oxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 2097006-10-3
• 化学式: C₇H₆N₂O₂S
• 分子量: 182.203
• InChiKey: HJLKMRCBLRKKQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-3H-1λ⁶,2-benzothiazole-1,3-dione 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-3-(1-oxo-2,3-dihydro-1^λ6,2-benzothiazol-1-ylidene)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2020102100A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020102100A5
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酸甲酯苯磺酰胺 在 ammonium hydroxide 、 氨 、 chlorotriphenylphosphonium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-amino-3H-1λ⁶,2-benzothiazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  糖精氮杂生物等排体的合成和临床前性质比较。

  摘要：

  糖精是药物发现中众所周知的支架。在这里，我们报告糖精的三个生物等排体的合成和临床前性质比较：氮杂-伪糖精（簇B）和两种新型的氮杂糖精（簇C和D）。我们展示了一种方便的协议，可以在使用伯胺时选择性地合成簇C或D中的产物。报告了所选匹配对产品的临床前表征。通过比较两种非对映异构体，我们强调了立体化学如何影响临床前特性。鉴于糖精基衍生物广泛用于许多化学领域，我们可以预见，以簇C和D举例说明的结构为新型药物设计提供了新的机会，从而在硫原子上建立了手性中心，并提供了在两个不同氮原子上进行取代的选择。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00137

文献信息

• [EN] FUSED 1,2 THIAZOLES AND 1,2 THIAZINES WHICH ACT AS NL3P3 MODULATORS<br/>[FR] 1,2-THIAZOLES ET 1,2 THIAZINES FUSIONNÉS QUI AGISSENT EN TANT QUE MODULATEURS DE NL3P3
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2020254697A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to novel compounds (I) that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and abnormalities responsive to modulation or inhibition of the activation of a component of the inflammasome pathway. In particular, the component of the inflammasome pathway is NLRP3 inflammasome. More particularly, the compounds of the present invention have the capability to inhibit the NLRP3 inflammasome. Further, the compounds of the present invention modulate, in particular, decrease IL-1 beta and/or IL-18 levels.

  本发明涉及新型化合物（I），可用于治疗、缓解或预防一组疾病、障碍和异常，这些疾病、障碍和异常对炎症小体通路的激活的调节或抑制具有响应性。特别地，炎症小体通路的组分是NLRP3炎症小体。更具体地，本发明的化合物具有抑制NLRP3炎症小体的能力。此外，本发明的化合物特别是调节，特别是降低IL-1β和/或IL-18水平。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ NLRP
  申请人：NOVARTIS INFLAMMASOME RES INC

  公开号：WO2020102100A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.
• WO2020102100A5
  申请人：——

  公开号：WO2020102100A5

  公开（公告）日：2022-11-21
• Saccharin Aza Bioisosteres—Synthesis and Preclinical Property Comparisons
  作者：Yantao Chen、Carl-Johan Aurell、Anna Pettersen、Richard J. Lewis、Martin A. Hayes、Matti Lepistö、Anna C. Jonson、Hanna Leek、Linda Thunberg

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00137

  日期：2017.6.8

  Saccharin is a well-known scaffold in drug discovery. Herein, we report the synthesis and preclinical property comparisons of three bioisosteres of saccharin: aza-pseudosaccharins (cluster B), and two new types of aza-saccharins (clusters C and D). We demonstrate a convenient protocol to selectively synthesize products in cluster C or D when primary amines are used. Preclinical characterization of

  糖精是药物发现中众所周知的支架。在这里，我们报告糖精的三个生物等排体的合成和临床前性质比较：氮杂-伪糖精（簇B）和两种新型的氮杂糖精（簇C和D）。我们展示了一种方便的协议，可以在使用伯胺时选择性地合成簇C或D中的产物。报告了所选匹配对产品的临床前表征。通过比较两种非对映异构体，我们强调了立体化学如何影响临床前特性。鉴于糖精基衍生物广泛用于许多化学领域，我们可以预见，以簇C和D举例说明的结构为新型药物设计提供了新的机会，从而在硫原子上建立了手性中心，并提供了在两个不同氮原子上进行取代的选择。