Ethyl 3,5-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoylamino]benzoate | 332095-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3,5-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoylamino]benzoate
• CAS: 332095-35-9
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄O₈
• 分子量: 522.599
• InChiKey: AZVFGUKTUJDYJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3,5-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoylamino]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到3,5-Bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于β-丙氨酸的树突状β-肽：树状聚合物对质子溶剂具有异常强的结合能力，并通过氢键相互作用自组装成纳米级聚集体。

  摘要：

  具有Boc-氨基甲酸酯作为表面官能团，β-丙氨酸作为树状分支，3,5-二氨基苯甲酸作为支化剂，以及1,2-二氨基乙烷作为内芯的一系列聚（β-丙氨酸）树枝状聚合物1-4具有通过溶液相肽偶联方法合成了α-己内酰胺。产物的结构特征和纯度已通过光谱和色谱法充分表征。对树枝状聚合物的1 H NMR研究表明，Boc-氨基甲酸酯表面基团以溶液中的顺式和反式旋转异构体的混合物形式存在，并且树枝状化合物在极性溶剂中采用开放结构。这允许内部核心功能与溶剂分子自由相互作用。由于大量氨基甲酸酯和酰胺基团的协同作用，树枝状聚合物对质子溶剂表现出异常强的结合能力，并表现为氢键海绵。结果，与非树状氨基甲酸酯和酰胺相比，在这种树状结构中NH质子的H / D交换速率显着提高。这些树突肽树状聚合物还表现出很强的趋势，可通过分子间的氢键相互作用在非极性或极性非质子溶剂中形成纳米聚集体。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010202)7:3<686::aid-chem686>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基苯甲酸 在 硫酸 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Ethyl 3,5-bis[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于β-丙氨酸的树突状β-肽：树状聚合物对质子溶剂具有异常强的结合能力，并通过氢键相互作用自组装成纳米级聚集体。

  摘要：

  具有Boc-氨基甲酸酯作为表面官能团，β-丙氨酸作为树状分支，3,5-二氨基苯甲酸作为支化剂，以及1,2-二氨基乙烷作为内芯的一系列聚（β-丙氨酸）树枝状聚合物1-4具有通过溶液相肽偶联方法合成了α-己内酰胺。产物的结构特征和纯度已通过光谱和色谱法充分表征。对树枝状聚合物的1 H NMR研究表明，Boc-氨基甲酸酯表面基团以溶液中的顺式和反式旋转异构体的混合物形式存在，并且树枝状化合物在极性溶剂中采用开放结构。这允许内部核心功能与溶剂分子自由相互作用。由于大量氨基甲酸酯和酰胺基团的协同作用，树枝状聚合物对质子溶剂表现出异常强的结合能力，并表现为氢键海绵。结果，与非树状氨基甲酸酯和酰胺相比，在这种树状结构中NH质子的H / D交换速率显着提高。这些树突肽树状聚合物还表现出很强的趋势，可通过分子间的氢键相互作用在非极性或极性非质子溶剂中形成纳米聚集体。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010202)7:3<686::aid-chem686>3.0.co;2-z

文献信息

• β-Alanine-Based Dendritic β-Peptides: Dendrimers Possessing Unusually Strong Binding Ability Towards Protic Solvents and Their Self-Assembly into Nanoscale Aggregates through Hydrogen-Bond Interactions
  作者：Tony K.-K. Mong、Aizhen Niu、Hak-Fun Chow、Chi Wu、Liang Li、Rui Chen

  DOI：10.1002/1521-3765(20010202)7:3<686::aid-chem686>3.0.co;2-z

  日期：2001.2.2

  and amide groups, the dendrimers exhibit an unusually strong binding ability towards protic solvents and behave as H-bond sponges. As a result, the H/D exchange rates of the N-H protons are significantly enhanced in such dendritic structures, as compared to those of nondendritic carbamates and amides. These dendritic peptide dendrimers also exhibit a strong tendency to form nanoscopic aggregates in nonpolar

  具有Boc-氨基甲酸酯作为表面官能团，β-丙氨酸作为树状分支，3,5-二氨基苯甲酸作为支化剂，以及1,2-二氨基乙烷作为内芯的一系列聚（β-丙氨酸）树枝状聚合物1-4具有通过溶液相肽偶联方法合成了α-己内酰胺。产物的结构特征和纯度已通过光谱和色谱法充分表征。对树枝状聚合物的1 H NMR研究表明，Boc-氨基甲酸酯表面基团以溶液中的顺式和反式旋转异构体的混合物形式存在，并且树枝状化合物在极性溶剂中采用开放结构。这允许内部核心功能与溶剂分子自由相互作用。由于大量氨基甲酸酯和酰胺基团的协同作用，树枝状聚合物对质子溶剂表现出异常强的结合能力，并表现为氢键海绵。结果，与非树状氨基甲酸酯和酰胺相比，在这种树状结构中NH质子的H / D交换速率显着提高。这些树突肽树状聚合物还表现出很强的趋势，可通过分子间的氢键相互作用在非极性或极性非质子溶剂中形成纳米聚集体。