(2S,2'S)-2,2'-((cyclohexane-1,4-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(3-phenylpropanoic acid) | 1254714-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,2'S)-2,2'-((cyclohexane-1,4-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(3-phenylpropanoic acid)
• CAS: 1254714-43-6
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₆
• 分子量: 466.534
• InChiKey: XQRRPJBYLZZODO-UJKMTWAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  132.8
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2'S)-2,2'-((cyclohexane-1,4-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(3-phenylpropanoic acid) 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N1,N4-bis((S)-1-((2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)cyclohexane-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel pH responsive hydrogels for controlled cell adhesion and triggered surface detachment

  摘要：

  在组织工程领域，开发新型可切换细胞生长支架和触发基底表面是操控细胞脱离的理想方式。本文设计并合成了两种基于C2-环己烷的pH响应型细胞支架生物材料（G1和G2），其亮点在于能在可接受范围内通过轻微降低培养基的pH值来诱导细胞从材料表面脱离。这两种材料能在水凝胶支架上培养细胞，并引导细胞无蛋白酶处理下脱离，这对于它们在多种生物医学应用中的发展极为有利。

  DOI：

  10.1039/c2sm26442k
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2S,2'S)-2,2'-((cyclohexane-1,4-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(3-phenylpropanoic acid)
  参考文献：
  名称：

  Novel pH responsive hydrogels for controlled cell adhesion and triggered surface detachment

  摘要：

  在组织工程领域，开发新型可切换细胞生长支架和触发基底表面是操控细胞脱离的理想方式。本文设计并合成了两种基于C2-环己烷的pH响应型细胞支架生物材料（G1和G2），其亮点在于能在可接受范围内通过轻微降低培养基的pH值来诱导细胞从材料表面脱离。这两种材料能在水凝胶支架上培养细胞，并引导细胞无蛋白酶处理下脱离，这对于它们在多种生物医学应用中的发展极为有利。

  DOI：

  10.1039/c2sm26442k

文献信息

• Unexpected right-handed helical nanostructures co-assembled from<scp>l</scp>-phenylalanine derivatives and achiral bipyridines
  作者：Guofeng Liu、Jinying Liu、Chuanliang Feng、Yanli Zhao

  DOI：10.1039/c6sc04808k

  日期：——

  The construction of chiral supramolecular systems with desirable handedness is of great importance in materials science, chemistry, and biology since chiral nanostructures exhibit fascinating photophysical properties and unique biological effects. Herein, we report that achiral bipyridines can co-assemble with L-phenylalanine derivatives into unexpected right-handed helical nanostructures rather than

  由于手性纳米结构具有令人着迷的光物理特性和独特的生物学效应，因此构建具有理想手性的手性超分子系统在材料科学、化学和生物学中具有重要意义。在这里，我们报道了非手性联吡啶可以与L-苯丙氨酸衍生物通过吡啶基和羧基之间形成的分子间氢键相互作用共同组装成意想不到的右手螺旋纳米结构，而不是左手螺旋。这项研究开辟了一条通过以下途径开发具有理想手性的手性纳米结构的途径简单分子构建块的共组装，并提供了对超分子系统中纳米结构手性控制的直接洞察。